EXEMESTAN ACTAVIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Exemestan actavis Film-coated tablet

Algemeen: exemestane
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BG06 - exemestane
Inhoud van de werkzame stof: 25MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Obecně je přípravek Exemestan Actavis dobře snášen a níže uvedené nežádoucí účinky pozorované u pacientek léčených tímto přípravkem byly většinou mírné až středně závažné. Většina nežádoucích účinků souvisí s úbytkem estrogenu (např. návaly horka). Může se vyskytnout přecitlivělost, zánět jater (hepatitida) a zánět žlučovodů, které způsobují zežloutnutí kůže (cholestatická žloutenka). Příznaky zahrnují celkový pocit nepohody, pocit na zvracení, žloutenku (zežloutnutí kůže a očního bělma), svědění, bolest na pravé straně břicha a ztrátu chuti k jídlu. Pokud si myslíte, že máte některý z těchto příznaků, kontaktujte ihned lékaře.

Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientek)

• Deprese • Nespavost • Bolesti hlavy • Návaly horka • Závratě • Pocit na zvracení • Zvýšené pocení • Bolesti svalů a kloubů (včetně osteoartritidy, bolesti zad, artritidy a ztuhlosti kloubů) • Únava • Snížení počtu bílých krvinek • Bolest břicha • Zvýšení hladiny jaterních enzymů • Zvýšená míra rozkladu hemoglobinu v krvi • Zvýšení hladiny enzymů v krvi v důsledku poškození jater • Bolest

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientek)

• Ztráta chutí k jídlu • Syndrom karpálního tunelu (kombinace mravenčení, znecitlivění a bolesti, která postihuje celou ruku, vyjma malíčku) nebo brnění/píchání kůže • Bolest břicha, zvracení, zácpa, trávicí potíže, průjem • Vypadávání vlasů • Kožní vyrážka, kopřivka a svědění • Řídnutí kostí, které může oslabovat jejich pevnost (osteoporóza) a v některých případech vést k frakturám (zlomeninám, praskání) kostí • Bolest, otoky rukou a nohou • Snížení počtu krevních destiček • Svalová slabost

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientek)

• Přecitlivělost

Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 1000 pacientek)

• Tvorba malých puchýřků na kůži s vyrážkou • Ospalost • Zánět jater • Zánět žlučovodů v játrech, který způsobuje zežloutnutí kůže

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

• Nízké hladiny určitého typu bílých krvinek v krvi

Mohou být také pozorovány změny počtu některých krvinek (lymfocytů) a krevních destiček cirkulujících v krvi, zvláště u pacientek s již existující lymfopenií (snížený počet lymfocytů v krvi).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.