FINASTERID AUROVITAS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Finasterid aurovitas Film-coated tablet

Algemeen: finasteride
Werkzame stof:
ATC-groep: G04CB01 - finasteride
Inhoud van de werkzame stof: 5MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U tohoto léčivého přípravku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

• Neschopnost dosáhnout erekce (impotence) • Menší chuť na sex • Problémy s ejakulací, například snížení objemu ejakulátu. Pokles objemu ejakulátu zřejmě neovlivňuje normální sexuální funkci.

Tyto výše uvedené nežádoucí účinky mohou po určité době vymizet, jestliže budete pokračovat v užívání přípravku Finasterid Aurovitas. V opačném případě obvykle vymizí po ukončení užívání přípravku Finasterid Aurovitas.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

• Citlivost prsů nebo zvětšení prsů • Vyrážka • Poruchy ejakulace

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

• Palpitace (pocit bušení srdce) • Změny ve způsobu jakým pracují Vaše játra, což mohou prokázat krevní testy • Bolest varlat • Alergické reakce

Máte-li alergickou reakci, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte svého lékaře. Příznaky mohou být následující:

• Kožní vyrážka, svědění, kopřivka • Otok rtů, obličeje, jazyka nebo hrdla • Deprese, pokles libida (sexuální touhy), může pokračovat i po ukončení léčby • Porucha erekce, může pokračovat i po ukončení léčby.

Mužská neplodnost a/nebo snížená kvalita spermatu. Neplodnost byla hlášena u mužů, kteří užívali finasterid po dlouhou dobu a měla další rizikové faktory, které mohou ovlivnit plodnost. Úprava nebo zlepšení kvality spermatu byly zaznamenány po vysazení finasteridu.

Neprodleně informujte svého lékaře o jakýchkoli změnách v prsní tkáni, například o výskytu bulek, bolesti, zvětšení nebo výtoku z bradavek, protože může jít o známky závažného stavu, jako je například rakovina prsu.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Je dobré si poznamenat, kdy se které nežádoucí účinky objevily a jak dlouho trvaly

Pokud chcete získat více informací o systému hodnocení nádorů nebo o klinickém hodnocení, obraťte se prosím na svého lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.