FINPROS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Finpros Film-coated tablet

Algemeen: finasteride
Werkzame stof:
ATC-groep: G04CB01 - finasteride
Inhoud van de werkzame stof: 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Finpros a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte
kterýkoliv z následujících příznaků:
- otok obličeje, jazyka nebo hrdla;
- obtíže při polykání;
- kopřivka a obtížné dýchání.
Tyto příznaky mohou být známkou alergické reakce jako je angioedém, který je hlášen s neznámou
četností (z dostupných údajů nelze určit).

Další nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- neschopnost dosáhnout erekce,
- snížená pohlavní aktivita,
- snížený objem ejakulátu.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- vyrážka,
- citlivost a/nebo zvětšení prsou,
- obtíže s ejakulací.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- deprese,
- snížená pohlavní aktivita, která může přetrvávat po přerušení léčby,
- palpitace (vnímání bušení srdce),
- změny ve způsobu, jakým pracují Vaše játra, a které mohou být prokázány krevními testy,
- svědění, kopřivka,
- bolest varlat,
- neschopnost dosažení erekce, která může přetrvávat po přerušení léčby,
- neplodnost u mužů a/nebo špatná kvalita spermatu.

Neprodleně oznamte svému lékaři jakékoliv změny prsní tkáně, jako jsou uzlíky, bolest, zvětšení
prsních žláz nebo výtok z prsní bradavky, protože mohou být známkou závažného stavu, jako je
rakovina prsu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.