FLAVAMED - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Flavamed Tablet

Algemeen: ambroxol
Werkzame stof:
ATC-groep: R05CB06 - ambroxol
Inhoud van de werkzame stof: 15MG/5ML, 30MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
- Nevolnost

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
- Bolest žaludku, zvracení, průjem, bolest břicha a dyspepsie
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů):
- Reakce z přecitlivělosti
- Vyrážka, kopřivka

Není známo (četnost výskytu z dostupných údajů nelze určit):
- Anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedému (rychle se šířící otok kůže,
podkožních, slizničních a podslizničních tkání) a svědění
- Závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova
syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy.

Protiopatření
Pokud se u Vás vyskytne jeden nebo více nežádoucích účinků uvedených výše, ihned ukončete léčbu
přípravkem Flavamed.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.