FLOLAN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Flolan Powder and solvent for solution for infusion

Algemeen: epoprostenol
Werkzame stof:
ATC-groep: B01AC09 - epoprostenol
Inhoud van de werkzame stof: 0,5MG, 1,5MG
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví následující příznaky, sdělte to neprodleně svému lékaři nebo zdravotní
sestře, protože to mohou být známky infekce v krvi nebo nízkého krevního tlaku nebo
závažného krvácení:
 cítíte, že Vaše srdce bije rychleji, nebo máte bolesti na hrudi nebo dušnost;
 pociťujete závratě nebo máte pocit na omdlení, zejména pokud stojíte;
 máte horečku nebo třesavku;
 dochází u Vás k častějšímu nebo déle trvajícímu krvácení.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, včetně nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní
sestře.

Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit u více než 1 osoby z 10:
 bolest hlavy;
 bolest čelisti;
 bolest;
 zvracení;
 pocit na zvracení (nauzea);
 průjem;
 zarudnutí obličeje.

Časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 osoby z 10:
 infekce v krvi (septikémie, sepse);
 zrychlení srdeční frekvence;
 zpomalení srdeční frekvence;
 nízký krevní tlak;
 krvácení z různých míst (například z nosu nebo z dásní) a snadnější tvorba modřin než
obvykle;
 žaludeční nevolnost nebo bolest břicha;
 bolest na hrudi;
 bolest kloubů;
 pocit úzkosti, nervozity;
 vyrážka;
 bolest v místě vpichu injekce.

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech
 snížení počtu krevních destiček (buňky, které se podílejí na srážení krve).

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 osoby ze 100:
 pocení;
 sucho v ústech.

Vzácné nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 osoby z 1000:
 infekce v místě vpichu injekce.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 osoby z 10 000:
 pocit tísně na hrudi;
 pocit únavy, slabost;
 pocit podrážděnosti;
 bledost kůže;
 zarudnutí v místě vpichu injekce;
 zvýšená činnost štítné žlázy;
 zablokování žilního přístupu.

Další nežádoucí účinky
Není známo, u jakého počtu osob se mohou objevit:
 zvětšená nebo nadměrně pracující slezina;
 hromadění tekutiny v plicích (plicní edém);
 zvýšení hladiny cukru (glukózy) v krvi;
 otok z důvodu hromadění tekutiny v dutině břišní.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.