FLUCONAZOLE B.BRAUN - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Fluconazole b.braun Solution for infusion

Algemeen: fluconazole
Werkzame stof:
ATC-groep: J02AC01 - fluconazole
Inhoud van de werkzame stof: 2MG/ML
verpakking: Bottle

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U některých pacientů došlo k rozvoji alergických reakcí, i přesto, že závažné alergické reakce jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to okamžitě svému lékaři.  náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi  otok očních víček, obličeje nebo rtů  svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny  kožní vyrážka  závažné kožní reakce, jako je vyrážka s puchýři (může se objevit v ústech a na jazyku) Přípravek Fluconazole B. Braun může mít vliv na Vaše játra. Příznaky jaterních problémů zahrnují:  únava  ztráta chuti k jídlu  zvracení  zežloutnutí pokožky nebo bělma očí (žloutenka) Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, ukončete užívání přípravku Fluconazole B. Braun a informujte neprodleně svého lékaře.

Další nežádoucí účinky: Pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):  bolest hlavy  žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení, zvracení  zvýšené jaterní testy  vyrážka Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):  snížení počtu červených krvinek, které mohou způsobit bledost pleti a slabost nebo dušnost  snížení chuti k jídlu  nespavost, ospalost  záchvaty, závratě, pocit točení hlavy, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti  zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech  bolesti svalů  poškození jater a zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)  pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení  únava, pocit necítění se dobře, horečka Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 osob):  nižší než normální počet bílých krvinek, které pomáhají bránit proti infekcím a krevních destiček, které pomáhají zastavit krvácení  červené nebo nachové zbarvení pokožky, které může být způsobeno nízkým počtem krevních destiček, nebo jiné změny krve  změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu, tuku v krvi)  třes  nízký obsah draslíku v krvi  abnormální výsledek elektrokardiogramu (EKG), změny v srdeční frekvenci nebo rytmu  jaterní selhání  alergické reakce (někdy závažné), zahrnující rozšířenou puchýřovitou vyrážku a olupování kůže, závažné kožní reakce, otoky rtů nebo obličeje  ztráta vlasů Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.