FORTILIP - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Fortilip Capsule, hard

Algemeen: fenofibrate
Werkzame stof:
ATC-groep: C10AB05 - fenofibrate
Inhoud van de werkzame stof: 267MG
verpakking: Blister


na svaly musejí být pečlivě monitorovány.

Sledovány musí být také ledvinné funkce při současném podávání fenofibrátu a cyklosporinu (přípravku používaného pro potlačení imunitní (obranné) reakce), protože může dojít k dočasnému poškození funkcí ledvin.

Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek FORTILIP 267 mg nesmí být užíván během těhotenství a kojení.

3. Jak se přípravek FORTILIP 267 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Lékař Vám určí vhodnou sílu přípravku v závislosti na Vašem stavu, současné léčbě a výši Vašeho rizika.

Podává se 1 tobolka denně během jídla.

Přípravek je v kombinaci s dietou vhodný k dlouhodobé symptomatické léčbě, jejíž účinnost musí být pravidelně kontrolována.

Jestliže jste užil(a) více přípravku FORTILIP 267 mg, než jste měl(a)

Dosud nebyl zaznamenán žádný případ předávkování. Neexistují specifická antidota a léčba akutního předávkování má být proto symptomatická. V případě nutnosti může být proveden výplach žaludku v souběhu s další vhodnou podpůrnou péčí.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek FORTILIP 267 mg

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přípravek je obvykle dobře snášen, ale vzácně se mohou vyskytnout níže uvedené nežádoucí účinky:

- zažívací obtíže (pocit nucení na zvracení, bolesti v nadbřišku)

- přechodné zvýšení hladin jaterních enzymů (transamináz) v krvi, zánět jater (žloutenka)

- kožní alergické reakce (kopřivka) včetně fotosenzitivní reakce (alergické reakce na slunce), bolesti hlavy, alopecie (vypadávání vlasů), snížená sexuální energie, závratě

- mírné zvýšení “kreatininu” (látka vylučovaná ledvinami) a “močoviny” (látka vylučovaná ledvinami) a také mírné snížení hemoglobinu (krevní barvivo přenášející kyslík v krvi) a bílých krvinek

Pokud se u Vás objeví svalová bolest, citlivost nebo slabost svalů, přestaňte užívat tento přípravek a informujte svého lékaře. Svalové potíže se totiž mohou vzácně vyvinout v závažné svalové poškození (rhabdomyolýzu).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.