HYDROCHLOROTHIAZID LéčIVA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Hydrochlorothiazid léčiva Tablet

Algemeen: hydrochlorothiazide
Werkzame stof:
ATC-groep: C03AA03 - hydrochlorothiazide
Inhoud van de werkzame stof: 25MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při užívání léčivé látky hydrochlorothiazid (léčivá látka přípravku Hydrochlorothiazid Léčiva) se
mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny dle četnosti výskytu:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10):
- snížení hladiny draslíku, sodíku nebo hořčíku v krvi, porucha rovnováhy kyselin a zásad
v organismu (zvýšení hladiny zásad), zvýšení hladiny vápníku v krvi, přítomnost glukózy
v moči.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):
- zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi, manifestace skryté cukrovky, nechutenství,
nevolnost, zvracení bolest v nadbřišku, zácpa nebo průjem.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100):
- zánět slinivky břišní (pankreatitida), pokles krevního tlaku při rychlé změně polohy, únava,
kožní vyrážka, zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, svědění, zápal plic (předpokládá se
alergická reakce na hydrochlorothiazid) zpomalený srdeční tep, zánět žlučníku, svalová
slabost, mdloba a žízeň (při vyšších dávkách z důvodu nadměrného močení).

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000):
- poruchy krevního obrazu, žloutenka, bolest hlavy, závrať.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000):
- otok plic (předpokládá se alergická reakce na hydrochlorothiazid).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit frekvenci):
- hyperglykémie u pacientů s diabetem, ospalost, zmatenost,
- zhoršení zraku a náhlá bolest očí (možné příznaky akutní myopie nebo akutního
glaukomu s uzavřeným úhlem).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.