IBUPROFEN INNFARM - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ibuprofen innfarm Film-coated tablet

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním co nejnižší dávky po co nejkratší dobu nezbytnou k úlevě od příznaků onemocnění. U starších pacientů užívajících tento přípravek hrozí zvýšené riziko rozvoje komplikací spojených s výskytem nežádoucích účinků.

Léky jako Ibuprofen InnFarm 200 mg mohou vést k mírnému zvýšení rizika srdečního infarktu (infarkt myokardu) nebo cévní mozkové příhody.

Přestaňte užívat přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se u vás vyskytnou některé z následujících příznaků kdykoliv v průběhu užívání léku:

- krev ve stolici

- černá stolice podobná dehtu

- zvracení krve nebo tmavých částeček, které vypadají jako kávová zrna

Přestaňte užívat přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte:

- poruchy trávení nebo pálení žáhy

- bolest břicha (žaludku) nebo jiné abnormální břišní příznaky

Pokud se jakýkoli z následujících stavů u Vás vyskytne, přerušte užívání přípravku a okamžitě kontaktujte lékaře, navštivte lékařskou pohotovost nebo nemocnici:

- známky velmi vzácných (postihují až 1 z 10 000 pacientů), ale závažných alergických reakcí jako např. otok obličeje, jazyka nebo hrdla, obtíže při dýchání, zrychlení tepové frekvence, pokles krevního tlaku, který může vést k šokové reakci. Tyto příznaky se mohou objevit již při prvním užití tohoto léku.

- známky méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů), ale závažné alergické reakce jako např. astmatický záchvat (s možným poklesem krevního tlaku), zhoršení astmatu, nevysvětlitelné sípání nebo dušnost.

- závažné velmi vzácné kožní reakce (postihují až 1 z 10 000 pacientů) jako vyrážka po celém těle, olupování kůže, puchýřky nebo popraskaná kůže (např. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).

- zánět slinivky břišní se silnou bolestí horní části žaludku, často doprovázený nevolností a zvracením, který se vyskytuje velmi vzácně (postihuje až 1 z 10 000 pacientů).

- poruchy krvetvorby (prvními známkami jsou: horečka, bolesti krku, povrchové vřídky v dutině ústní, příznaky chřipky, vyčerpání, krvácení z nosu a kůže), které se vyskytují velmi vzácně (postihují až 1 z 10 000 pacientů).

Informujte lékaře, pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):

- potíže trávicího traktu, jako je pálení žáhy, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, průjem, zácpa a drobné krvácení do žaludku a/nebo střev, které může způsobit ve výjimečných případech anémii.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):

- žaludeční nebo střevní vředy, někdy s krvácením a perforací.

- zánět sliznice v dutině ústní s výskytem vřídků (ulcerózní stomatitida), zánět žaludku (gastritida), zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.

- poruchy centrálního nervového systému, jako např. bolesti hlavy, závratě, nespavost, neklid, podrážděnost nebo únava.

- poruchy vidění.

- alergické reakce, jako např. kožní vyrážky, svědění.

- různé formy kožní vyrážky.

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):

- tinitus (zvonění v uších).

- poškození ledvin (papilární nekróza) a zvýšení koncentrací kyseliny močové v krvi.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):

- zánět jícnu nebo slinivky břišní, zúžení střev.

- vážné infekční komplikace postihující kůži a měkké tkáně během planých neštovic.

- zadržování vody v tkáních, zvláště u pacientů s vysokým krevním tlakem nebo sníženou funkcí ledvin, otoky a zakalená moč (nefrotický syndrom), zánět ledvin (intersticiální nefritis), která může vést k akutnímu selhání ledvin.

- psychotické reakce, deprese.

- zhoršení infekčních zánětů (např. nekrotická fascitida - zánět svalové povázky) souvisejících s užíváním některých léků proti bolesti (NSAID). Pokud se během užívání ibuprofenu objeví, nebo

zhorší známky infekce, musíte neodkladně vyhledat lékařskou pomoc, protože je potřeba zjistit, zda není nutná léčba antiinfektivy / antibiotiky.

- vysoký krevní tlak, zánět cév, bušení srdce, srdeční selhání, srdeční infarkt.

- zhoršení jaterních funkcí, poškození jater (především při dlouhodobé léčbě), selhání jater, akutní zánět jater (hepatitida).

- aseptická meningitida (nebakteriální zánět mozkových blan s příznaky jako je ztuhlost šíje, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo zastřené vědomí). Pacienti s autoimunitním onemocněním (SLE, smíšená choroba pojivové tkáně) jsou predisponováni k výskytu těchto příznaků.

- vypadávání vlasů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.