ISOLYTE - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Isolyte Solution for infusion

Algemeen: electrolytes
Werkzame stof:
ATC-groep: B05BB01 - electrolytes
Inhoud van de werkzame stof:
verpakking: Bag

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů):

 Hyperhydratace (příliš mnoho tekutiny v těle) a srdeční selhání u pacientů se srdečními poruchami nebo plicním edémem (nahromadění tekutiny v plicích)

Časté (mohou se vyskytnout u více než 1 ze 100 pacientů, ale u méně než 1 z 10 pacientů):

 Velký objem tohoto roztoku může vést ke zředění krevních složek a ke snížení hematokritu (hematokrit určuje, jaký poměr krve představují červené krvinky)

Další nežádoucí účinky zahrnují:

 Nahromadění tekutiny ve tkáních (edém)

 Horečka

 Infekce v místě vpichu, lokální bolest nebo lokální reakce

 Podráždění žíly, žilní trombóza (tvorba krevní sraženiny) nebo flebitida (zánět žíly) rozšiřující se z místa vpichu

 Extravazace (únik tekutiny mimo cévy)

Během léčby tímto léčivým přípravkem budete sledován(a) Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou. Pokud se objeví kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, bude léčba ukončena.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.