KARTESADA - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Kartesada Capsule, hard

Algemeen: pregabalin
Werkzame stof:
ATC-groep: N03AX16 - pregabalin
Inhoud van de werkzame stof: 150MG, 300MG, 75MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů, jsou uvedeny níže:

 závrať, ospalost, bolest hlavy

Časté nežádoucí účinky, které se mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů, jsou uvedeny níže:

 zvýšená chuť k jídlu

 pocit radostné nálady, zmatenost, dezorientace, snížení zájmu o sex, podrážděnost

 poruchy pozornosti, nemotornost, zhoršení paměti, ztráta paměti, třes, obtíže při mluvení, pocit brnění, pocit necitlivosti, útlum, netečnost, nespavost, únava, zvláštní pocity

 rozmazané vidění, dvojité vidění

 závratě, potíže s rovnováhou, pády

 sucho v ústech, zácpa, zvracení, plynatost, průjem, pocit na zvracení, otok břicha

 obtíže s erekcí

 otok celého těla, včetně končetin

 pocit opilosti, abnormální styl chůze

 nárůst tělesné hmotnosti

 svalové křeče, bolest kloubů, bolest zad, bolest končetin

 bolest v krku

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů, jsou uvedeny níže:

 ztráta chuti k jídlu, pokles tělesné hmotnosti, nízká hladina krevního cukru, vysoká hladina krevního cukru

 změny vnímání sebe sama, neklid, deprese, vzrušení, kolísání nálady, obtíže při hledání slov, halucinace, zvláštní sny, panické ataky, apatie, agresivita, povznesená nálada, porucha duševních funkcí, obtížné myšlení, zvýšení zájmu o sex, potíže se sexuálními funkcemi zahrnující neschopnost dosáhnout vyvrcholení, opožděná ejakulace

 změny zraku, neobvyklé oční pohyby, změny zraku včetně tunelového vidění, záblesky světla, trhavé pohyby, snížení reflexů, zvýšená aktivita, závratě při vstávání, citlivá kůže, ztráta chuti k jídlu, pocity pálení, třes při pohybu, porucha vědomí, ztráta vědomí, mdloby, zvýšená citlivost na hluk, pocit, kdy se člověk necítí dobře

 suchost očí, otok očí, bolest očí, slabozrakost, slzení, podráždění oka

 poruchy srdečního rytmu, zvýšení tepové frekvence, nízký krevní tlak, vysoký krevní tlak, změny srdečního rytmu, srdeční selhání

 zčervenání, návaly horka

 dýchací obtíže, suchý nos, ucpaný nos (zduření nosní sliznice)

 zvýšená tvorba slin, pálení žáhy, necitlivost kolem úst

 pocení, vyrážka, zimnice, horečka

 svalové záškuby, otoky kloubů, ztuhlost svalů, bolest včetně bolesti svalů, bolest krku

 bolest prsu

 obtíže s močením nebo bolestivé močení, pomočování

 slabost, žízeň, pocit tísně na hrudi

 změny ve výsledcích krevních a jaterních testů (zvýšená hladina krevní kreatininfosfokinázy, alaninaminotransferázy či aspartátaminotransferázy, snížení počtu krevních destiček, neutropenie, zvýšená hladina kreatininu v krvi, snížená hladina draslíku v krvi)

 přecitlivělost, otok obličeje, svědění, kopřivka, rýma, krvácení z nosu, kašel, chrápání

 bolestivá menstruace

 pocit studených rukou a nohou

Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů, jsou uvedeny níže:

 změny ve schopnosti čichu, rozhoupání/kývání obrazu, změněné hloubkové vnímání, rozzáření obrazu, ztráta zraku

 rozšířené zorničky, šilhání

 studený pot, tíseň v hrdle, otok jazyka

 zánět slinivky břišní

 potíže s polykáním

 pomalé nebo omezené pohyby těla

 potíže se správným psaním

 zvýšené množství tekutiny v břiše

 tekutina na plicích

 epileptické záchvaty

 změny v záznamech srdeční aktivity (EKG), odpovídající poruchám srdečního rytmu

 poškození svalů

 výtok z prsu, neobvyklý růst prsů, růst prsů u mužů

 přerušený menstruační cyklus

 selhání ledvin, snížený objem moči, zadržování moči

 snížení počtu bílých krvinek

 nevhodné chování

 alergické reakce (mohou zahrnovat potíže s dýcháním, zánět oka (keratitida) a závažné kožní reakce, které se projevují vyrážkou, puchýřky na kůži, olupováním kůže a bolestí))

Pokud zaznamenáte, že Vám otéká jazyk nebo obličej nebo Vám zčervená kůže a tvoří se na ni puchýřky nebo se olupuje, měl(a) byste vyhledat okamžitě lékařskou pomoc.

Některé nežádoucí účinky, jako je např. ospalost, se mohou vyskytovat častěji, protože pacienti s poraněním míchy mohou např. k léčbě bolesti nebo zvýšeného svalového napětí užívat více léčivých přípravků, s podobnými nežádoucími účinky jako pregabalin. Závažnost těchto nežádoucích účinků se může při souběžném užívání zvyšovat.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.