KLABAX - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Klabax Film-coated tablet

Algemeen: clarithromycin
Werkzame stof:
ATC-groep: J01FA09 - clarithromycin
Inhoud van de werkzame stof: 500MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Všechny léky mohou způsobit alergické reakce, i když závažné alergické reakce jsou velmi vzácné.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud u Vás dojde k náhlé dušnosti, potížím s dýcháním, otoku
víček, obličeje nebo rtů, vyrážce nebo svědění (zejména postihující celé vaše tělo).
Byly pozorovány následující nežádoucí účinky:
Závažné nežádoucí účinky
- Stevens-Johnsonův syndrom (vzácné postižení kůže a sliznic s tvorbou puchýřů v oblasti rtů,
očí, úst, nosu a genitálií) Toxická epidermální nekrolýza (závažný stav charakterizovaný
rozsáhlým olupováním kůže) Léčba klarithromycinem musí být okamžitě ukončena a musí být
ihned zahájena odpovídající léčba.
- alergické reakce, jako je svědění kůže, vyrážka nebo šok (pokles krevního tlaku, neklid, rychlý
tep, vlhká kůže, snížené vědomí) – pokud toto nastane, okamžitě informujte lékaře.
- srdeční infarkt, nebezpečně rychlý srdeční tep.
- těžký nebo dlouhotrvající průjem, ve kterém se může vyskytnout krev nebo hlen. Průjem se
může objevit v průběhu dvou měsíců po léčbě klarithromycinem, v takovém případě
kontaktujte ještě stále svého lékaře (viz bod Upozornění a opatření).
- otok obličeje, rtů, obličeje, jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtíže při polykání nebo
dýchání.
Další nežádoucí účinky
Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů):
- průjem,
- nespavost (insomnie),
- bolesti hlavy,
- zvracení,
- bolesti břicha,
- poruchy trávení,
- změna vnímání chuti, změna chuti (například kovová nebo hořká chuť),
- abnormální výsledky jaterních testů,
- vyrážka,
- zvýšené pocení (hyperhidróza),
- rozšíření krevních cév.
Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů):
- alergické reakce jako je svědění kůže, kožní vyrážka nebo šok (pokles krevního tlaku, neklid,
slabý rychlý puls, vlhká kůže, snížení vědomí) – pokud k tomu dojde, informujte okamžitě
svého lékaře,
- horká, citlivá a zarudlá kůže, někdy s horečkou a zimnicí (celulitida),
- poševní infekce, kandidóza (kvasinkové infekce),
- mírná až těžká nevolnost, zvracení, křeče, průjem. Tyto příznaky mohou být způsobeny
zánětem žaludku a střeva,
- říhání,
- pálení žáhy,
- zánět jícnu (ezofagitida),
- zánět sliznice dutiny ústní nebo jazyka,
- zácpa,
- suchost v ústech,
- zvýšený odchod střevních plynů,
- nadýmání,
- hepatitida (zánět jater), cholestáza (městnání žluči),
- horečka,
- pocit slabosti,
- bolesti na hrudi,
- změny na EKG, bušení srdce,
- zimnice,
- únava, malátnost,
- bolest svalů, ztuhnutí svalů, svalové křeče,
- zvýšení dusíku močoviny v krvi nebo kreatinu (odpadní produkt),
- zvýšení jaterních enzymů,
- snížená chuť k jídlu, ztráta chuti k jídlu (anorexie),
- úzkost, křik, nervozita,
- ztráta vědomí, nekontrolované záškuby, trhavé pohyby nebo svíjení (dyskineze), závratě,
ospalost, třes,
- porucha sluchu,
- závratě, ušní šelest,
- snížený počet bílých krvinek, krevních destiček,
- dušnost, sípání, kašel někdy způsobený cvičením a pocit tlaku na hrudi (astma),
- krevní sraženina v plicích, která způsobuje bolest na hrudi a dušnost,
- krvácení z nosu,
- bolest v konečníku,
- tvorba puchýřů, svědění, kopřivka, výskyt malých červených vystouplých skvrn na kůži
(makulopapulózní vyrážka).
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
- zánět střeva (pseudomembranózní kolitida), erysipel (růže),
- anafylaktická reakce, angioedém,
- selhání jater (zejména u pacientů s poruchou jater nebo pacientů, kteří užívají jiné léky, které
by mohly být škodlivé pro játra), žloutenka (zežloutnutí kůže a očí), abnormální barva moči,
- změny v srdečním rytmu (torsades de pointes), zrychlení srdeční akce (tachykardie),
- zánět slinivky břišní (kombinace se silnou bolestí v horní části břicha vyzařující dozadu spolu
s nevolností a zvracením),
- změny barvy jazyka, změna barvy zubů,
- zánět ledvin (v kombinaci s krví v moči, teplotou a bolestí boků),
- výrazně snížená funkce ledvin (renální selhání),
- hluchota,
- deprese, halucinace, psychotické poruchy, dezorientace (pocit, že nevíte, kde jste),
depersonalizace (pocit mimo tělo), neobvyklé sny,
- zmatenost,
- parestezie (tupost a brnění rukou a nohou),
- konvulze (křeče), ztráta chuti (ageuzie),
- změna vnímání čichu (parosmie), porucha čichu (anosmie),
- těžký pokles počtu bílých krvinek, který zvyšuje pravděpodobnost infekcí (agranulocytóza),
- abnormálně snížený počet krevních destiček (který může způsobovat vznik modřin na kůži
nebo zvýšenou tendenci ke krvácení),
- Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza (výrazné olupování a vznik
puchýřů na kůži),
- krvácení, prodloužení krvácivosti a krevního srážení,
- bolesti nebo slabost svalů (myopatie),
- abnormální svalový rozpad, který může způsobovat ledvinové potíže (rhabdomyolýza)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.