KORYLAN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Korylan Tablet

Algemeen: codeine and paracetamol
Werkzame stof:
ATC-groep: N02AJ06 - codeine and paracetamol
Inhoud van de werkzame stof: 325MG/28,73MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte lék okamžitě užívat a vyhledejte bez prodlení lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví
následující velmi vzácné nežádoucí účinky:
 náhlá vysoká horečka, bolest v krku a vřídky v ústech – může jít o velmi závažné onemocnění
krve (nízký počet bílých krvinek).
 závažné alergické reakce s otokem hrtanu, dušností, pocením, pocitem na zvracení, snížením
krevního tlaku až šokem.
 závažné kožní reakce, kterým často předchází horečka, bolesti hlavy, bolest v krku, bolesti
břicha (příznaky podobné chřipce). Kožní projevy bývají doprovázeny postižením sliznic,
v podobě vředů v ústech, krku, nosu, na genitáliích a zánětu spojivek (červené a oteklé oči).
Kožní vyrážka se může rozvinout v rozsáhlé plochy puchýřů a olupující se kůže.

Při užívání paracetamolu a kodeinu (léčivé látky přípravku Korylan) se mohou vyskytnout následující
nežádoucí účinky (seřazeny dle četnosti výskytu):

Časté (mohou postihovat až 1 pacienta z 10):
 únava, mdloby (krátkodobá ztráta vědomí, při vysokých dávkách), závratě, mírné bolesti hlavy,
pokles krevního tlaku, zácpa, pocit na zvracení, zvracení (zejména na začátku léčby).

Méně časté (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100):
 poruchy spánku, svědění, zarudnutí kůže, kopřivka.

Vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 1 000):
 ušní šelesty, dušnost, sucho v ústech, alergická vyrážka, poruchy vidění, zúžení zornice při
vysokých dávkách.

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 10 000):
 snížení počtu bílých a červených krvinek, krevních destiček, zúžení průdušek (astma),
 kožní alergické reakce, vyrážka včetně závažných kožních reakcí,
 útlum dechových funkcí (při vyšších dávkách nebo u pacientů se zvýšeným nitrolebním
tlakem nebo poraněním hlavy), euforie/dysforie (pocit nepohody, při vysokých dávkách),
zhoršení zrakové a pohybové koordinace (u vyšších dávek), otok plic (při vysokých dávkách,
zejména u osob s porušenými plicními funkcemi),
 reakce z přecitlivělosti, jako je otok hrtanu, dušnost, návaly potu, nevolnost, pokles krevního
tlaku až šok.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
6/6 6
 zánět jater (může se projevit jako bolest břicha, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení), které
může vést k selhání jater.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.