LACTULOSA BIOMEDICA - Bijwerkingen
Bijwerkingen van het medicijn: Lactulosa biomedica Syrup
Werkzame stof:
ATC-groep: A06AD11 - lactulose
Inhoud van de werkzame stof: 667MG/ML
verpakking: Bottle
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při užívání přípravku Lactulosa Biomedica byly hlášeny tyto nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou se objevit u více než 1 z 10 lidí)
- Průjem
Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 lidí)
- Plynatost (větry)
- Pocit na zvracení
- Zvracení
- Bolest břicha
Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 lidí)
- Poruchy elektrolytů vyvolané průjmem
Plynatost se může objevit během několika prvních dnů léčby, obvykle však po několika dnech vymizí.
Pokud užijete větší než doporučenou dávku, můžete pocítit bolest břicha a průjem. V takovém případě
má být dávkování sníženo.
Pokud užíváte vysoké dávky (normálně pouze při jaterní encefalopatii) po delší dobu, můžete trpět
poruchou elektrolytů, která je způsobena průjmem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Více o léku Lactulosa biomedica
Gelijkaardige of alternatieve producten
