LANNATAM - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Lannatam Modified-release capsule, hard

Algemeen: tamsulosin
Werkzame stof:
ATC-groep: G04CA02 - tamsulosin
Inhoud van de werkzame stof: 0,4MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• Závratě
• Abnormální ejakulace (poruchy ejakulace). To znamená, že semeno neodchází z těla močovou trubicí,
ale místo toho se dostává do močového měchýře (retrográdní ejakulace) nebo je objem ejakulátu menší
nebo chybí (selhání ejakulace).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• bolest hlavy
• bušení srdce (palpitace)
• pokles krevního tlaku poté, co se postavíte, což způsobuje závratě
• výtok z nosu a podráždění v nose (rýma)
• zácpa, průjem, nevolnost (nauzea), zvracení
• vyrážka, kopřivka, svědění
• pocit slabosti (astenie)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• mdloby (synkopa)
• závažné alergické reakce, které způsobují otok obličeje nebo hrdla (angioedém): okamžitě kontaktujte
lékaře; tamsulosin už Vám nesmí být znovu podán (viz bod 2, Neužívejte přípravek Lannatam).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• bolestivá erekce (priapismus)


• život ohrožující onemocnění postihující sliznice a/nebo kůži, projevující se lézemi na sliznicích a/nebo
kůži a horečkou (Stevens-Johnsonův syndrom)

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
• rozmazané vidění, porucha vidění
• fibrilace síní, arytmie nebo tachykardie (nepravidelný nebo rychlejší srdeční rytmus)
• krvácení z nosu, dýchací potíže (dušnost)
• syndrom sucha v ústech
• závažné kožní reakce a střevní sliznice, které mohou zahrnovat vyrážku a olupování nebo odumírání
tkáně (erythema multiforme, exfoliativní dermatitida)
• Během oční operace kvůli zákalu čočky (šedý zákal neboli katarakta) nebo zvýšenému nitroočnímu tlaku
(zelený zákal neboli glaukom) se Vaše zornice (černé kolečko uprostřed Vašeho oka) nemusí dostatečně
rozšířit. Také duhovka (barevná část Vašeho oka) může během operace ochabnout.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.