LEKOPTIN RETARD - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Lekoptin retard Modified-release tablet

Algemeen: verapamil
Werkzame stof:
ATC-groep: C08DA01 - verapamil
Inhoud van de werkzame stof: 240MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):

 pocit na zvracení (nauzea)

 nadýmání

 zácpa.

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):

 únava

 nervozita

 bolesti hlavy

 točení hlavy nebo ospalost

 parestezie (mravenčení)

 neuropatie (nezánětlivé onemocnění nervů)

 třes

 vznik srdeční nedostatečnosti (srdeční selhání) nebo nové vzplanutí stávající srdeční nedostatečnosti (srdečního selhání), nadměrný pokles krevního tlaku a/nebo ortostatická dysregulace (narušená schopnost regulace tlaku krve při změně polohy těla), sinusová bradykardie (velmi pomalý tep), AV blokáda I. stupně (onemocnění elektrického převodního systému srdce), otok kotníků, návaly horka, zarudnutí kůže a pocit tepla

 erytém (zčervenání)

 svědění

 kopřivka

 makulopapulární exantém (vyrážka charakterizována skvrnami a pupínky)

 erytromelalgie (bolestivý, zarudlý otok končetin).

Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000):

 snížená glukosová tolerance

 palpitace (pocit bušení srdce)

 tachykardie (zrychlený tep)

 AV blokáda stupně II nebo III (onemocnění elektrického převodního systému srdce)

 bronchospasmus (zúžení průdušek doprovázené sípáním)

 tinnitus (ušní šelest)

 zvracení

 zánět jater, pravděpodobně navozen alergií s dočasným vzestupem jaterních enzymů

 impotence.

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000):

 purpura (kožní výsev drobných tečkovitých krvácení)

 bolest kloubů (artralgie)

 bolest svalů (myalgie)

 myasthenie (stav svalové slabosti způsobený poruchami nervosvalového přenosu)

 gynekomastie (vznik abnormálně velkých prsních žláz u mužů vedoucí ke zvětšení prsou) při dlouhodobé léčbě starších pacientů.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů):

 extrapyramidové příznaky (porucha svalového napětí a pohybu projevující se např. třesem, poruchou mimiky, chůze a držení těla)

 sinusový arest s asystolou (srdeční selhání)

 nové vzplanutí myasthenia gravis, Lambert-Eatonova syndromu a pokročilé Duchenneho svalové dystrofie (onemocnění způsobená poruchou nervosvalového přenosu)

 ileus (střevní neprůchodnost)

 hyperplazie dásní (zbytnění dásní)

 angioneurotický edém (otok podkožní tkáně na různých místech, obvykle na alergickém podkladě)

 Stevens-Johnsonův syndrom (závažná akutní reakce přecitlivělosti projevující se výsevem puchýřů na kůži a sliznicích)

 fotodermatitida (zánět kůže vyvolaný přehnanou kožní reakcí na ozáření ultrafialovými paprsky)

 zvýšení hladin prolaktinu (hormon produkovaný podvěškem mozkovým), galaktorea (tvorba a výtok mléka z prsní žlázy u nekojících žen).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.