LEVOCETIRIZIN CIPLA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Levocetirizin cipla Film-coated tablet

Algemeen: levocetirizine
Werkzame stof:
ATC-groep: R06AE09 - levocetirizine
Inhoud van de werkzame stof: 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Levocetirizin Cipla nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti přestaňte přípravek Levocetirizin Cipla užívat
a urychleně vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky reakce přecitlivělosti mohou být následující:

otok úst, jazyka, obličeje a/nebo hrdla, dýchací nebo polykací obtíže (pocit tlaku na hrudi nebo
sípání), kopřivka, náhlý pokles krevního tlaku vedoucí ke kolapsu nebo šoku, který může vést k
úmrtí.

Následující přehled obsahuje další nežádoucí účinky dle četnosti jejich výskytu:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• sucho v ústech,
• bolest hlavy,
• únava a spavost/ospalost.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• pocit vyčerpání,
• bolest břicha.

Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit
Byly hlášeny i další nežádoucí účinky, jako bušení srdce, zrychlená srdeční frekvence, záchvaty,
mravenčení, závratě, synkopa (mdloba), třes, porucha chuti (zkreslené vnímání chuti), pocit otáčení
či pohybu, poruchy vidění, rozmazané vidění, bolestivé nebo obtížné močení, neschopnost zcela
vyprázdnit močový měchýř, otok, svědění, vyrážka, kopřivka (otok, zčervenání a svědění kůže),
kožní výsev, dušnost, zvýšení tělesné hmotnosti, bolest svalů, agresivní nebo neklidné chování,
halucinace, deprese, nespavost, opakující se myšlenky na sebevraždu nebo zájem o sebevraždu,
zánět jater, abnormální jaterní funkce, zvracení, zvýšená chuť k jídlu, pocit na zvracení a průjem.

Intenzivní svědění po přerušení léčby.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.