LINEZA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Lineza Film-coated tablet

Algemeen: linezolid
Werkzame stof:
ATC-groep: J01XX08 - linezolid
Inhoud van de werkzame stof: 2MG/ML, 600MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Pokud v průběhu léčby přípravkem LINEZA 600 mg zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích
účinků, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi:

 Kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo
otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alergické reakce, a proto může být
nezbytné ukončit užívání přípravku LINEZA 600 mg.
 Problémy se zrakem, jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, rozmazané vidění nebo
zúžení zorného pole.
 Těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik včetně
pseudomembranózní kolitidy), který ve velmi vzácných případech může vést k život ohrožující
komplikaci.
 Opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
 V průběhu používání přípravku LINEZA 600 mg byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého
lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha
koordinace a záchvat, a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).

U pacientů léčených přípravkem LINEZA 600 mg déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění nebo
rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve poradit se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky zahrnují

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 Plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
 Bolest hlavy
 Kovová chuť v ústech
 Průjem, pocit na zvracení, zvracení
 Změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo
hladinu cukru v krvi
 Nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých krevních
buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anemii
 Problémy se spánkem
 Zvýšený krevní tlak
 Anemie (nízký počet červených krvinek)
 Změny počtu určitých krevních buněk, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti infekcím
 Kožní vyrážka
 Svědění kůže
 Závratě
 Lokalizovaná nebo celková bolest břicha
 Zácpa
 Porucha trávení
 Lokalizovaná bolest
 Horečka

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 Zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
 Pocity, jako brnění nebo necitlivosti
 Rozmazané vidění
 Ušní šelest (tinnitus)
 Zánět žil
 Sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
 Časté nucení na močení
 Zimnice
 Pocit únavy nebo žízně
 Zánět slinivky břišní
 Zvýšené pocení
 Změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které jsou měřítkem funkce ledvin či jater
 Křeče
 Hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
 Selhání ledvin
 Snížení počtu krevních destiček
 Nadýmání břicha
 Přechodné ischemické ataky (dočasná porucha zásobování mozku krví způsobující krátkodobé příznaky
jako je ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, špatná artikulace a ztráta vědomí)
 Zánět kůže
 Zvýšení hladiny kreatininu
 Bolest žaludku
 Změny srdeční frekvence (např. zvýšená srdeční frekvence)

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
 Omezení zorného pole
 Zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování zubního
kamene)

Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky (frekvence není známa):
 Serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení,
halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
 Laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha, zrychlené
dýchání)
 Závažné onemocnění kůže
 Sideroblastická anemie (typ anemie v důsledku nízkého počtu červených krvinek)
 Alopecie (vypadávání vlasů)
 Změny barevného vidění, potíže s rozpoznáváním detailů
 Snížení počtu krevních buněk
 Slabost a/nebo senzorické změny

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.