LINEZOLID ZENTIVA - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Linezolid zentiva Film-coated tablet

Algemeen: linezolid
Werkzame stof:
ATC-groep: J01XX08 - linezolid
Inhoud van de werkzame stof: 2MG/ML, 600MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Zentiva zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi:

 kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo otok, zejména v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alegické reakce, a proto může být nezbytné ukončit užívání přípravku Linezolid Zentiva.

 problémy se zrakem jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, potíže se zaostřováním na detaily nebo zúžení zorného pole.

 těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik včetně pseudomembranózní kolitidy), který ve vzácných případech může vést k život ohrožující komplikaci.

 opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.

 v průběhu používání linezolidu byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), svalová ztuhlost, třes, porucha koordinace a záchvat při současném užívání antidepresiv, tzv. SSRI (viz bod 2).

 u pacientů léčených přípravkem Linezolid Zentiva déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve poradit se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)

 plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“

 bolest hlavy

 kovová chuť v ústech

 průjem, pocit na zvracení nebo zvracení

 změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo hladinu cukru v krvi

 nevysvětlitelné krvácení nebo tvorba modřin, které mohou být způsobeny změnami počtu některých krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anémii

 poruchy spánku

 zvýšený krevní tlak

 nízký počet červených krvinek (anémie)

 změny počtu určitých krevních buněk, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost čelit infekcím

 kožní vyrážka

 svědění kůže

 závratě

 lokalizovaná nebo celková bolest břicha

 poruchy trávení

 zácpa

 lokalizovaná bolest

 horečka

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)

 zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen

 pocity brnění nebo necitlivosti

 rozmazané vidění

 zvonění v uších (tinitus)

 bolest břicha

 sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk

 časté nucení na močení

 zimnice

 pocit únavy nebo žízně

 zánět slinivky břišní

 zvýšené pocení

 změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které měří funkci ledvin či jater

 křeče

 hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)

 selhání ledvin

 snížení počtu krevních destiček

 nadýmání

 tranzitorní ischemická ataka (dočasná porucha průtoku krve do mozku způsobující krátkodobé příznaky jako je ztráta zraku, slabost v horních a dolních končetinách, porucha řeči a ztráta vědomí)

 zánět kůže

 zvýšení kreatininu

 změny srdečního tepu (např. zvýšený tep)

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí)

 povrchové zbarvení zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování zubního kamene a plaku)

 zúžení zorného pole

 snížení počtu krvinek

Zaznamenány byly také následující nežádoucí účinky (četnost není známa – nelze z dostupných údajů určit)

 serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, zimnici a třesavku)

 laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha, zrychlené dýchání)

 závažné poruchy kůže

 sideroblastická anémie (typ anémie (nízký počet červených krvinek))

 snížená aktivita kostní dřeně (myelosuprese)

 alopecie (vypadávání vlasů)

 změny barevného vidění, potíže se zaostřováním na detaily, ztráta zraku

 slabost a/nebo změny smyslového vnímání

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.