MERTENIL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Mertenil Film-coated tablet

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí v průběhu krátké doby.

Léčbu přípravkem Mertenil ukončete a neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás dostaví některá níže popsaná alergická reakce:

- Obtížné dýchání s otokem nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla

- Nesnesitelné svědění kůže (s vystouplými pupínky).

Přestaňte také užívat přípravek Mertenil a neprodleně informujte svého lékaře, pokud budete pociťovat křeče nebo bolest ve svalech, které budou trvat neobvykle dlouho. Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných statinů pociťuje velmi malá část lidí nepříjemnou svalovou bolest a křeče, které se vzácně mohou vyvinout ve svalové poškození - rhabdomyolýzu. Tento stav může ohrožovat i život postiženého.

Časté nežádoucí účinky:

mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

Bolest hlavy

Bolest žaludku

Zácpa

Pocit nemoci

Bolest svalů

Slabost

Závratě

Zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Mertenil tablety. Tento nežádoucí účinek je častý, pokud je denní dávka vyšší než 20 mg.

Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby tímto léčivým přípravkem.

Časté nežádoucí účinky:

mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

Bolest hlavy

Bolest žaludku

Zácpa

Pocit nemoci

Bolest svalů

Slabost

Závratě

Zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Mertenil tablety. Tento nežádoucí účinek je častý, pokud je denní dávka vyšší než 20 mg.

Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby tímto léčivým přípravkem.

Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

Vyrážka, svědění kůže a vyrážka (kopřivka)

Zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Mertenil. Tento nežádoucí účinek je méně častý, pokud je denní dávka 20 mg nebo méně.

Vzácné nežádoucí účinky:

mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů

Těžké alergické reakce - příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže (s pupínky). Pokud se taková reakce u Vás dostaví, okamžitě přestaňte užívat přípravek Mertenil a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

Poškození svalů u dospělých - preventivně přestaňte užívat přípravek Mertenil a informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů trvající déle, než jste čekal(a).

Silná bolest v oblasti nadbřišku (zánět slinivky břišní)

Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi. Snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin.

Velmi vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

Zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka)

Zánět jater (hepatitida)

Stopy krve v moči

Poškození nervů rukou a nohou (polyneuropatie)

Bolesti kloubů

Ztráta paměti

Zvětšení prsů u mužů (gynekomastie )

Četnost neznámá

Deprese

Poruchy spánku (včetně nespavosti a nočních můr)

Kašel

Řídká stolice (průjem )

Závažné onemocnění, s tvorbou puchýřů na kůži, v ústech, očích a na genitálu (Stevens-Johnsonův syndrom )

Otok (edém)

Sexuální potíže

Potíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečku

Necitlivost, brnění, bolest a/nebo pocit pálení rukou a/nebo nohou (periferní neuropatie)

Poranění šlach, někdy komplikované jejich přetržením

Svalová slabost, která je trvalá

Zesílení podpůrné tkáně mezi sklípky v plicích (intersticiální onemocnění plic) s příznaky: dušnost, kašel, horečka, únava a hubnutí.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.