MOMESALIC - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Momesalic Ointment

Algemeen: mometasone
Werkzame stof:
ATC-groep: D07XC03 - mometasone
Inhoud van de werkzame stof: 1MG/G+50MG/G
verpakking: Tube


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Momesalic nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Častými nežádoucími účinky (vyskytují se méně než u 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 léčených) jsou
slabý až mírný pocit pálení v místě, kde je mast aplikovaná, svědění (pruritus) a místní zeslabení kůže
(kožní atrofie).

Méně častými nežádoucími účinky (vyskytují se méně než u 1 ze 100, ale více než u 1 z 1 000
léčených) jsou strie, infekce, záněty připomínající růžovku, skvrnkovité krvácení do kůže
(ekchymózy) a záněty vlasových míšků.

Vzácnými nežádoucími účinky (vyskytují se méně než u 1 z 1 000, ale více než u 1 z 10 000 léčených)
jsou snížená funkce kůry nadledvin, zvýšený růst ochlupení, hypopigmentace (snížená kožní
pigmentace), hypersenzitivita.

Dalšími nežádoucí účinky (s frekvencí „není známo“) jsou podráždění kůže, suchá kůže, akné,
kontaktní dermatitida a rozmazané vidění.
Změny kůže jako jsou exfoliace kůže (odlupování), zviditelnění drobných krevních žilek v kůži,
změkčení kůže nebo bílé skrvny.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.