MUCOLEN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Mucolen Syrup

Algemeen: ambroxol
Werkzame stof:
ATC-groep: R05CB06 - ambroxol
Inhoud van de werkzame stof: 3MG/ML
verpakking: Bottle


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Přípravek MUCOLEN 3 mg/ml je obvykle dobře snášen, nicméně mohou se objevit následující
nežádoucí účinky.

Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
- změny chutě, částečná ztráta citlivosti v ústech nebo krku, nevolnost.
Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
- zvracení, průjem, trávicí obtíže, bolest břicha, sucho v ústech, únava.
Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000):
- reakce z přecitlivělosti,
- vyrážka, kopřivka.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost výskytu):
- anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (život ohrožující alergická reakce), angioedému
(rychle se šířící otok kůže, podkožních, slizničních a podslizničních tkání) a svědění, sucho
v krku,
- závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu,
toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.