MYWY - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Mywy Film-coated tablet

Algemeen: drospirenone and estrogen
Werkzame stof:
ATC-groep: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Inhoud van de werkzame stof: 0,02MG/3MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Mywy, informujte prosím svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které užívají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku užívání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mywy užívat“.

Následující seznam nežádoucích účinků má spojitost s užíváním přípravku Mywy:

• Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 uživatelek): o změny nálad; o bolest hlavy; o pocit na zvracení; o bolestivá prsa, menstruační problémy, jako např. nepravidelná menstruace, vynechání menstruace.

• Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 uživatelek): o deprese, nervozita, ospalost; o závratě, “brnění a mravenčení”; o migréna, křečové žíly, zvýšený krevní tlak; o bolest břicha, zvracení, poruchy trávení, plynatost, zánět žaludku, průjem; o akné, svědění, vyrážka; o různé druhy bolesti, např. bolesti zad, bolesti končetin, svalové křeče; o plísňové vaginální infekce, pánevní bolesti, zvětšení prsou, nezhoubné bulky na prsou, děložní/vaginální krvácení (které obvykle odezní během pokračující léčby), genitální výtok, návaly horka, vaginální zánět (vaginitis), menstruační problémy, bolestivá menstruace, slabé krvácení, velmi silné krvácení, suchost vagíny, změna ve stěru děložního hrdla, snížení zájmu o sex; o nedostatek energie, nadměrné pocení, zadržování vody; o nárůst tělesné hmotnosti.

• Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 uživatelek): o kandidóza (plísňová infekce); o anemie, nárůst počtu krevních destiček; o alergické reakce; o hormonální (endokrinní) potíže; o zvýšení chuti k jídlu, ztráta chuti k jídlu, abnormálně zvýšená hladina draslíku v krvi, abnormálně nízké koncentrace sodíku v krvi; o neschopnost prožívat orgasmus, nespavost; o závratě, třes; o oční poruchy, například zánět očních víček, vysychání oční sliznice; o neobvykle rychlý srdeční tep; o zánět žil, krvácení z nosu, mdloby; o otok břicha, střevní potíže, pocity nadýmání, břišní kýla, plísňová infekce v ústech, zácpa, sucho v ústech; o bolest v oblasti žlučových cest nebo žlučníku, zánět žlučníku; o žlutohnědé skvrny na kůži, ekzém, ztráta vlasů, zánět na kůži podobný akné, suchá kůže, zánětlivé bulky na kůži, nadměrný růst ochlupení, kožní problémy, kožní strie, zánět kůže, fotosenzitivní dermatitida (zánět kůže z přecitlivosti na světlo), kožní uzlíky; o problematický nebo bolestivý sex, zánět pochvy (vulvovaginitis), krvácení po pohlavním styku, krvácení při vysazení léku, cysty v prsou, zvýšený počet prsních buněk (hyperplazie), zhoubné bulky v prsou, abnormální nárůst mukózní sekrece v děložním hrdle, atrofie endometria (úbytek nebo ztráta děložní výstelky), cysty na vaječnících, zvětšení dělohy; o celková slabost; o úbytek tělesné hmotnosti; o škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například: - v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza); - v plicích (tj. plicní embolie); - srdeční záchvat; - cévní mozková příhoda; - příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA); - krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.

Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2).

Byly hlášeny i následující nežádoucí účinky: přecitlivělost, erythema multiforme (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vřídky). Jejich frekvenci ale nebylo možné z dostupných dat určit.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.