NASOFAN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Nasofan Nasal spray, suspension

Algemeen: fluticasone
Werkzame stof:
ATC-groep: R01AD08 - fluticasone
Inhoud van de werkzame stof: 50MCG/DÁV
verpakking: Bottle


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud používáte vysoké dávky přípravku Nasofan, může se stát, že budete při zvýšené stresové
zátěži, při hospitalizaci v důsledku vážného úrazu či nehody nebo před operací, potřebovat
dodatečnou léčbu kortikosteroidy.

Léčba nosními kortikosteroidy může ve vzácných případech ovlivnit tvorbu steroidů v těle.
Pravděpodobnost tohoto jevu se zvyšuje při dlouhodobém používání vysokých dávek přípravku.
Lékař pomůže zabránit tomuto riziku tak, že Vám předepíše nejnižší dávku kortikosteroidu, která ještě
umožňuje účinnou léčbu.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli následujících nežádoucích účinků, přestaňte používat přípravek Nasofan a oznamte
to prosím svému lékaři, jakmile to bude možné:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 osobu z 10
• krvácení z nosu.

Časté: mohou postihnout až 1 osobu z 10
• bolest hlavy.
• nepříjemná pachuť v ústech nebo čichový vjem v nose.
• pocit sucha nebo podráždění v krku, v horních cestách dýchacích, kýchání.

Vzácné: mohou postihnout až 1 osobu z 1000
• silná alergická reakce projevující se náhlým výsevem vyrážky, otokem (obvykle jazyka,
obličeje nebo rtů) nebo dýchací obtíže.
• bronchospasmus (zúžení dolních cest dýchacích).

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 osobu z 10000
• Po dlouhodobé léčbě byl velmi vzácně hlášen výskyt glaukomu (zvýšeného nitroočního tlaku)
a katarakty (zákalu oční čočky).
• Jen zcela ojediněle může dojít k protržení nosního septa (dělící přepážky v nose) nebo ke
vzniku vředu na nosní sliznici, obvykle u pacientů, kteří dříve prodělali chirurgický zákrok
v oblasti nosu.

Není známo (četnost výskytu z dostupných údajů nelze určit)
• rozmazané vidění.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

Následně se může zpomalit růst u dětí – u dětí dlouhodobě léčených nosními kortikosteroidy proto
lékař pravidelně kontroluje jejich výšku. Aby lékař pokud možno zabránil zpomalení růstu, předepíše
dítěti nejnižší dávku kortikosteroidu, která ještě umožňuje účinnou léčbu.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.