NORETHISTERON ZENTIVA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Norethisteron zentiva Tablet

Algemeen: norethisterone
Werkzame stof:
ATC-groep: G03DC02 - norethisterone
Inhoud van de werkzame stof: 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při užívání přípravku norethisteron acetátu (léčivá látka přípravku Norethisteron Zentiva) se mohou
vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny dle četnosti výskytu:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
 Poruchy spánku;
 bolest hlavy;
 nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem;
 podrážděnost, otoky.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
 Snížené libido, deprese;
 návaly horka;
 kožní reakce, zánětlivé onemocnění kůže mající podobu jako akné;
 zástava menstruačního cyklu, zvýšené menstruační krvácení, špinění, napětí v prsou, bolestivost
prsů, zvětšení vaječníků, vznik cyst vaječníků;
 změny hmotnosti, zvýšená hmotnost.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
 Útlum funkce nadledvin, Cushingův syndrom (onemocnění z nadprodukce hormonů kůry
nadledvin);
 tromboembolické komplikace (vznik krevní sraženiny v hlubokých žilách dolních končetin
či pánve a jeho následné vmetení do plic, mozku nebo srdce).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1.000 osob):
 Žloutenka;
 tvorba mateřského mléka.

Frekvence není známá (četnost z dostupných údajů nelze určit):
 Zvýšená hladina cukru v krvi;
 křeče;
 přechodné poruchy jaterních funkcí.

Důvody k okamžitému přerušení léčby: těhotenství, karcinom prsu (pokud není jako indikace),
žloutenka, zánět jater, výrazný vzestup krevního tlaku, intenzivní migrenózní bolesti hlavy, náhlé
poruchy vnímání (vidění, slyšení), první příznaky zánětu žil, při kterém se tvoří krevní sraženiny nebo
ucpání cévy utrženým kusem krevní sraženiny, plánované operace (6 týdnů předem), nehybnost
(po úrazech, při těžké nemoci).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.