PANTOPRAZOL SUN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Pantoprazol sun Powder for solution for injection

Algemeen: pantoprazole
Werkzame stof:
ATC-groep: A02BC02 - pantoprazole
Inhoud van de werkzame stof: 40MG
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři
nebo se obraťte na pohotovost nejbližší nemocnice

- Závažné alergické reakce (vzácné, mohou postihnout méně než 1 pacienta z 1 000): otok jazyku
a/nebo hrdla, potíže s polykáním, vyrážky (kopřivka), potíže s dýcháním, alergický otok obličeje
(Quinckeho edém / angioedém), silná závrať s velmi rychlým srdečním tepem a silným pocením.

- Závažné kožní projevy (četnost není známá, z dostupných údajů nelze určit): puchýře na kůži a
rychlé zhoršení celkového zdravotního stavu, podráždění (včetně mírného krvácení) v oblasti očí,
nosu, úst/rtů nebo genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom, Leyllův syndrom, erythema multiforme) a
citlivost na světlo.

- Jiné závažné stavy (četnost není známá, z dostupných údajů nelze určit): zežloutnutí kůže nebo
očního bělma (těžké poškození jaterních buněk, žloutenka) nebo horečka, vyrážka a zvětšení ledvin
někdy s bolestivým močením a bolestí v dolní části zad (těžký zánět ledvin).



Další nežádoucí účinky zahrnují:
- Časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10)
zánět žilní stěny a vznik krevní sraženiny (tromboflebitida) v místě injekčního podání léčivého
přípravku, nezhoubné polypy žaludku.

- Méně časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta ze 100)
bolesti hlavy, závratě, průjem, pocit na zvracení, zvracení, nadýmání a plynatost, zácpa, sucho v
ústech, bolest a nepříjemný pocit v břiše, kožní vyrážky, svědění, slabost, vyčerpání nebo celková
nepohoda, poruchy spánku.

- Vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 1 000)
porucha chuti nebo úplná ztráta chuti, poruchy vidění, např. rozmazané vidění, kopřivka, bolest
kloubů, bolest svalů, změny tělesné hmotnosti, zvýšení tělesné teploty, vysoká horečka, otok
končetin (periferní otok), alergické reakce, deprese, zvětšení prsů u mužů.

- Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10 000)
dezorientace.

- Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
halucinace, zmatení (hlavně u pacientů, u nichž se tyto příznaky vyskytly již v minulosti), pokles
hladiny sodíku v krvi, pocit brnění, píchání, mravenčení, pocit pálení nebo znecitlivění; nízké hladiny
draslíku, které mohou způsobit svalovou slabost, svalové záškuby nebo nepravidelný srdeční rytmus;
svalové stahy nebo křeče; nízké hladiny vápníku; vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů.
Při léčbě přípravkem Pantoprazol SUN delší než 3 měsíce může dojít k poklesu hladiny hořčíku v
krvi. Nízká hladina hořčíku se může projevovat jako únava, mimovolné svalové stahy, dezorientace,
křeče, závratě, zrychlená srdeční činnost. Pokud se nějaké z těchto příznaků u Vás objeví, co nejdříve
informujte svého lékaře. Nízká hladina hořčíku může také vést k poklesu hladiny draslíku nebo
vápníku v krvi. Váš lékař může rozhodnout o provádění pravidelných krevních testů kvůli sledování
hladin hořčíku.

Nežádoucí účinky zjištěné pomocí krevních testů
- Méně časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta ze 100)
zvýšená hladina jaterních enzymů.

- Vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 1 000)
zvýšená hladina bilirubinu, zvýšená hladina tuků v krvi. Prudký pokles cirkulujících granulocytů
(určitý typ bílých krvinek), spojený s vysokou horečkou.

- Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10 000)
snížení počtu krevních destiček, což může vést ke krvácení nebo častějšímu vzniku modřin, snížení
počtu bílých krvinek, což může vést k častějším infekcím, abnormální snížení počtu červených i
bílých krvinek, stejně jako krevních destiček.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.