PANZYTRAT 10 000 - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Panzytrat 10 000 Gastro-resistant capsule, hard

Algemeen: multienzymes (lipase, protease etc.)
Werkzame stof:
ATC-groep: A09AA02 - multienzymes (lipase, protease etc.)
Inhoud van de werkzame stof: 10000U
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

V průběhu léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

 Velmi časté (u více než 1 pacienta z 10),: bolest břicha
 Časté (u 1 až 10 pacientů ze 100),: zácpa, průjem, nadýmání
 Méně časté (u 1 až 10 pacientů ze 1 000: ztráta chuti k jídlu, poruchy trávení, křeče v břiše,
pocit na zvracení, vyrážka
 Četnost výskytu není známa: vysoká hladina kyseliny močové v krvi a/nebo v moči,
fibrotizující kolonopatie (zhoršená střevní průchodnost), zvracení, svědění a alergické reakce

V případě alergické reakce (svědění, vyrážka) přestaňte Panzytrat užívat a okamžite kontaktujte
lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohotopřípravku.