PARACETAMOL ACTAVIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Paracetamol actavis Oral solution in sachet

Algemeen: paracetamol,acetaminofen
Werkzame stof:
ATC-groep: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Inhoud van de werkzame stof: 120MG, 180MG, 240MG, 300MG, 360MG, 60MG
verpakking: Sachet


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka (závažné alergické
reakce), přestaňte tento lék užívat a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1000):
 poruchy krevních destiček (poruchy srážlivosti), poruchy kmenových buněk (poruchy buněk
tvořících krev v kostní dřeni);
 alergické reakce;
 deprese, zmatenost, halucinace;
 třes, bolest hlavy;
 poruchy zraku;
 otok (abnormální nahromadění tekutiny pod pokožkou);
 bolest břicha, krvácení do žaludku nebo střev, průjem, pocit na zvracení, zvracení;
 abnormální funkce jater, jaterní selhání, žloutenka (s příznaky, jako žloutnutí kůže a očí),
jaterní nekróza (odumření jaterních buněk);
 vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, červené skvrny na kůži, angioedém s příznaky jako je otok
obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka;
 závratě, obecný pocit nevolnosti (malátnost), horečka, utlumení, interakce s léky;
 předávkování a otrava.

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z10000):
 poruchy krvetvorby (snížení počtu krevních destiček, bílých krvinek a neutrofilů v krvi),
hemolytická anemie (abnormální rozpad červených krvinek);
 nízká hladina glukózy v krvi;
 hepatotoxicita (poškození jater způsobené chemickými látkami);
 zakalená moč a poruchy ledvin.

Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí.

Není známo: četnost výskytu nelze určit z dostupných dat:
Erythema multiforme (alergická reakce nebo infekce kůže), otok hrtanu, anafylaktický šok (těžká
alergická reakce), anemie (snížení počtu červených krvinek), jaterní změny a hepatitida (zánět jater),
změny ledvin (těžká porucha funkce ledvin, krev v moči, neschopnost močení), žaludeční a střevní
potíže, závrať.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.