PARACETAMOL AUROVITAS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Paracetamol aurovitas Tablet

Algemeen: paracetamol,acetaminofen
Werkzame stof:
ATC-groep: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Inhoud van de werkzame stof: 500MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Paracetamol Aurovitas nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže a jsou klasifikovány jako:

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

• Různé krevní poruchy, včetně agranulocytózy, trombocytopenie, trombocytopenické purpury, hemolytické anemie, leukopenie, poruchy krevních destiček (porucha srážení krve), poruchy kmenových buněk (porucha krvetvorných buněk v kostní dřeni) • Alergické reakce • Deprese, zmatenost, halucinace • Třes, bolest hlavy • Poruchy vidění • Edém (abnormální nahromadění tekutiny pod kůží) • Bolest břicha, krvácení do žaludku nebo střev, průjem, pocit na zvracení, zvracení • Abnormální funkce jater, selhání jater, žloutenka (s příznaky jako zežloutnutí kůže a bělma), nekróza jater (odumření jaterních buněk) • Vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, červené skvrny na kůži, angioedém s příznaky, jako je otok tváře, rtů, hrdla nebo jazyka • Závratě, obecně pocit nevolnosti (malátnost), horečka, ospalost, vzájemné působení s jinými léky • Předávkování a otrava

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

• Pancytopenie (snížení počtu krvinek) • Alergické reakce, pro které musí být léčba ukončena, včetně angioedému, obtížného dýchání, pocení, pocitu na zvracení, nízkého tlaku, šoku a anafylaxe. • Nízká hladina cukru v krvi • Hepatotoxicita (poškození jater způsobené chemickými látkami) • Zakalená moč a poruchy ledvin • Bronchospasmus (obtížné dýchání) u pacientů, kteří jsou citliví na kyselinu acetylsalicylovou a jiné protizánětlivé léky • Hematurie (přítomnost krve v moči) • Enuréza (neschopnost močení)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

• Akutní generalizovaný pustulózní exantém (léky vyvolaná vyrážka charakterizovaná četnými malými, především nefolikulárními sterilními pustulami (neštovičkami)). • Závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže • Stevensův-Johnsonův syndrom (závažné, život ohrožující kožní onemocnění) • Zčervenání kůže, puchýře nebo vyrážka v důsledku užívání paracetamolu

Jakmile přestanete tento lék užívat, tyto nežádoucí účinky by měly vymizet. Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouciucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.