PENTALONG - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Pentalong Tablet

Algemeen: pentaerithrityl tetranitrate
Werkzame stof:
ATC-groep: C01DA05 - pentaerithrityl tetranitrate
Inhoud van de werkzame stof: 50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Obzvláště při zahájení léčby se může objevit tlak ve spáncích, bolest hlavy ( tzv. nitrátová bolest
hlavy), které, dle zkušenosti, většinou odezní po několika dnech pokračující léčby.

Občas se vyskytuje zarudnutí obličeje, může se objevit pokles krevního tlaku při vstávání a stání,
ospalost, dále malátnost, závratě, pocit slabosti, rovněž i zvýšení tepové frekvence (reflexní
tachykardie).

Ojediněle se mohou vyskytnout žaludeční potíže, nevolnosti a zvracení nebo nastat projevy kožní
přecitlivělosti, zvláště svědění.

Vzácně se vyskytly : kolapsové stavy, někdy doprovázené zpomalenou srdeční tepovou frekvencí
(bradykardie), synkopami ( náhlá krátkodobá ztráta vědomí) a silným poklesem krevního tlaku se
zesílenými symptomy anginy pectoris.

V rámci doporučeného dávkování nebyl dosud u přípravku Pentalong 50 mg pozorován žádný útlum
účinku. Přesto je možný vývoj tolerance, eventuelně zkřížené reakce (tolerance) vůči dalším nitrátům,
která je běžná u jiných léků této skupiny.

Při podávání přípravku Pentalong 50 mg může dojít, v důsledku relativně zvýšeného průtoku krve v
málo vzduchem zásobovaných plicních sklípcích (hypoventilace alveol), ke snížení obsahu kyslíku v
arteriální krvi (hypoxemie) a u pacientů s poruchami průtoku krve věnčitými cévami srdečními
(koronární onemocnění srdce) může dojít ke sníženému prokrvování srdečního svalu (ischemie).

Při prvním náznaku jakékoli známky přecitlivělosti nesmí být Pentalong 50 mg již nikdy užíván.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.