PREGLENIX - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Preglenix Capsule, hard

Algemeen: pregabalin
Werkzame stof:
ATC-groep: N03AX16 - pregabalin
Inhoud van de werkzame stof: 150MG, 300MG, 75MG
verpakking: Tablet container

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté: mohou postihnout více než 1 pacienta z 10 pacientů  závratě, ospalost, bolest hlavy Časté: mohou postihnout až 1 pacienta z 10 pacientů  zvýšená chuť k jídlu  pocit radostné nálady, zmatenost, dezorientace, snížení zájmu o sex, podrážděnost  poruchy pozornosti, nemotornost, zhoršení paměti, ztráta paměti, třes, obtíže při mluvení, pocity brnění, pocit necitlivosti, útlum, netečnost, nespavost, únava, zvláštní pocity  rozmazané vidění, dvojité vidění  závratě, potíže s rovnováhou, pády  sucho v ústech, zácpa, zvracení, plynatost, průjem, pocit na zvracení, otok břicha  obtíže s erekcí  otok celého těla, včetně končetin  pocit opilosti, abnormální styl chůze  přibývání na váze  svalové křeče, bolesti kloubů, bolest zad, bolesti končetin  bolest v krku Méně časté: mohou postihnout až 1 pacienta ze 100 pacientů  ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti, nízká hladina krevního cukru, vysoká hladina krevního cukru  změny vnímání sebe sama, neklid, deprese, vzrušení, kolísání nálady, obtíže při hledání slov, halucinace, zvláštní sny, panické ataky (náhle vzniklá silná úzkost až hrůza), apatie (netečnost a lhostejnost), agresivita, povznesená nálada, mentální postižení, obtížné myšlení, zvýšení zájmu o sex, potíže se sexuálními funkcemi zahrnující neschopnost dosáhnout vyvrcholení, opožděná ejakulace  změny zraku, neobvyklé oční pohyby, změny zraku včetně tunelového vidění, záblesky světla, trhavé pohyby, snížení reflexů, zvýšená aktivita, závratě při vstávání, citlivá kůže, ztráta chuti, pocity pálení, třes při pohybu, snížené vědomí, ztráta vědomí, mdloby, zvýšená citlivost na hluk, pocit, kdy se člověk necítí dobře  pocit suchých očí, otok očí, bolesti očí, slabozrakost, slzení, podráždění oka  poruchy srdečního rytmu, zvýšení tepové frekvence, nízký krevní tlak, vysoký krevní tlak, změny srdečního rytmu, srdeční selhání  zčervenání, návaly horka  dýchací obtíže, suchý nos, ucpaný nos  zvýšená tvorba slin, pálení žáhy, necitlivost kolem úst  pocení, vyrážka, pocit chladu, horečka  svalové záškuby, otoky kloubů, ztuhlost svalů, bolest včetně bolesti svalů, bolest krku  bolest prsu  obtíže s močením nebo bolestivé močení, pomočování  slabost, žízeň, pocit tísně na hrudi  změny ve výsledcích krevních a jaterních testů (zvýšená hladina krevní kreatininfosfokinázy, alaninaminotransferázy či aspartátaminotransferázy, snížení počtu krevních destiček, neutropenie (nedostatek určitého typu bílých krvinek), zvýšená hladina kreatininu v krvi, snížená hladina draslíku v krvi)  přecitlivělost, otok obličeje, svědění, kopřivka, rýma, krvácení z nosu, kašel, chrápání  bolestivý menstruační cyklus  pocit studených rukou a nohou Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů  změny čichu, rozhoupání/kývání obrazu, změněné hloubkové vnímání, rozzáření vidění, ztráta zraku  rozšířené zorničky, šilhání  studený pot, tíseň v hrdle, otok jazyka  zánět slinivky  potíže s polykáním  pomalé nebo omezené pohyby těla  potíže se správným psaním  zvýšené množství tekutiny v břiše  tekutina na plicích  křeče  změny ve výsledcích vyšetření srdce (EKG), odpovídající poruchám srdečního rytmu  poškození svalů  výtok z prsu, neobvyklý růst prsů, růst prsů u mužů  přerušený menstruační cyklus  selhání ledvin, snížený objem moči, zadržování moči  snížení počtu bílých krvinek  nevhodné chování  alergické reakce (mohou zahrnovat potíže s dýcháním, zánět oka (keratitida) a závažné kožní reakce, které se projevují vyrážkou, puchýřky na kůži, olupováním kůže a bolestí). Pokud zaznamenáte, že Vám otéká jazyk nebo obličej nebo Vám zčervená kůže a tvoří se na ní puchýřky nebo se olupuje, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Některé nežádoucí účinky, jako je např. ospalost, se mohou vyskytovat častěji, protože např. pacienti s poraněním míchy mohou k léčbě bolesti nebo zvýšeného svalového napětí užívat více léčivých přípravků, s podobnými nežádoucími účinky jako pregabalin. Závažnost těchto nežádoucích účinků se může při souběžném užívání zvyšovat. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.