PRENEWEL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Prenewel Tablet

Algemeen: perindopril and diuretics
Werkzame stof:
ATC-groep: C09BA04 - perindopril and diuretics
Inhoud van de werkzame stof: 2MG/0,625MG, 4MG/1,25MG, 8MG/2,5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou závažné a vyžadují okamžitý zásah, pokud se objeví. Měl(a) byste
přestat užívat přípravek Prenewel a neprodleně vyhledat svého lékaře, pokud se objeví následující
příznaky:
- otok obličeje, jazyka a průdušnice, který může způsobit velké obtíže při dýchání,
- náhlá alergická reakce s dušností, vyrážka, sípání a pokles krevního tlaku,
- neobvykle rychlý srdeční tep,
- závažná, rozsáhlá, kožní vyrážka s puchýři.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- bolest hlavy,
- zrakové poruchy,
- závratě,
- slabost (astenie),
- tinitus (zvonění v uších),
- závrať s točením hlavy (vertigo),
- točení hlavy následkem poklesu krevního tlaku,
- mravenčení,
- dušnost,
- kašel,
- nevolnost (nauzea) a zvracení,
- ztráta chuti k jídlu (anorexie),
- bolest břicha,
- porucha vnímání chuti, sucho v ústech,
- trávicí obtíže, průjem, zácpa,
- svalové křeče,
- alergické reakce (kožní vyrážka, svědění),
- únava.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- změny nálady,
- angioedém (příznaky jako sípání, otok obličeje nebo jazyka),
- poruchy spánku,
- červené tečky na kůži (purpura),
- pocit tlaku na hrudi, sípání a dušnost (bronchospasmus),
- kopřivka,
- problémy s ledvinami,
- pocení,
- impotence.

Jestliže trpíte nemocí nazývanou systémový lupus erythematodes (druh onemocnění kolagenu), může
dojít k jejímu zhoršení.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- zvýšená hladina vápníku v plazmě,
- zhoršení lupénky.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
- zmatenost,


- ucpaný nos nebo rýma (rinitida),
- eosinofilní pneumonie (vzácný typ zápalu plic),
- nepravidelný srdeční tep, angina pectoris, srdeční záchvat (kardiovaskulární poruchy),
- závažné kožní reakce jako erythema multiforme.
- Dále byly zaznamenány případy zvýšené citlivosti kůže na sluneční záření nebo umělé UV
záření (fotosenzitivita). Příznaky spálení se mohou objevit rychleji, než je obvyklé.
- Poruchy krve, včetně anémie, které způsobí, že se u Vás mohou pravděpodobněji vyskytnout
infekce (jako je horečka, bolest v krku nebo vřídky v ústech), a/nebo modřiny nebo snadnější
krvácení, a/nebo pocit celkové slabosti, bledost a dušnost.
- zánět slinivky břišní (pankreatitida), zánět jater (hepatitida).

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
- mdloba, život ohrožující nepravidelný tep srdce (torsade de pointes), abnormální EKG záznam,
zvýšené hladiny jaterních enzymů.
- v případě jaterní nedostatečnosti (porucha funkce jater) se může vyskytnout jaterní
encefalopatie (degenerativní onemocnění mozku).

Může dojít ke změnám ve výsledcích krevních testů. Může být nutné, aby Vám lékař provedl vyšetření
krve ke sledování Vašeho stavu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.