ROSEMIG SPRINTAB - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Rosemig sprintab Dispersible tablet

Algemeen: sumatriptan
Werkzame stof:
ATC-groep: N02CC01 - sumatriptan
Inhoud van de werkzame stof: 100MG, 50MG
verpakking: Blister


Stránka 6 z 8

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé z příznaků mohou být způsobeny samotnou migrénou.


Alergická reakce: okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc
Následující nežádoucí účinky se objevily pouze u velmi malého počtu osob, ale jejich přesná
četnost není známá. Příznaky zahrnují:
 vystouplá a svědivá vyrážka (kopřivka)
 otok obličeje nebo úst (angioedém), způsobující potíže s dýcháním
 kolaps
Pokud se u Vás po užití přípravku Rosemig Sprintab objeví kterýkoliv z výše uvedených
příznaků:
→ Ukončete užívání přípravku Rosemig Sprintab. Okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 osobu z 10)

 Bolest, pocit tíhy, tlaku nebo bolesti na hrudi, v krku nebo na dalších částech těla nebo
nezvyklé pocity, včetně necitlivosti, brnění a pocitu tepla nebo chladu. Tyto účinky
mohou být velmi intenzivní, ale obvykle rychle odezní.
Pokud tyto příznaky přetrvávají, nebo se zhoršují (zvláště bolest na hrudi):
→ Vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. U velmi malého počtu osob mohou být tyto
příznaky způsobeny srdeční příhodou.

Další časté nežádoucí účinky zahrnují:
 Nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení, i když ty mohou být způsobeny i samotnou
migrénou.
 Únava a ospalost.
 Závratě, pocit slabosti nebo návaly horka.
 Přechodné zvýšení krevního tlaku.
 Pocit zkráceného dechu (dušnost).
 Bolest svalů.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 osobu z 10 000)

 Změny jaterních funkcí. Pokud máte jít na krevní testy k vyšetření jaterních funkcí,
řekněte lékaři, nebo zdravotní sestře, že užíváte přípravek Rosemig Sprintab.

U některých pacientů se mohou objevit následující nežádoucí účinky, ale není známá
četnost, se kterou se objevují

 Záchvaty/křeče, třes, svalové spasmy (křeče), ztuhlost krku.
 Porucha zraku, jako jsou záblesky před očima, snížená ostrost zraku, dvojité vidění, ztráta
zraku a v některých případech dokonce i trvalé postižení (ačkoli to může být způsobené i
migrenózní atakou samotnou).
Stránka 7 z 8

 Srdeční potíže, kdy může být zvýšená (tachykardie) nebo snížená srdeční frekvence
(bradykardie), změna srdečního rytmu (srdeční arytmie), bušení srdce (palpitace), bolesti
na hrudi (angina pectoris) a srdeční příhoda (infarkt myokardu).
 Bledost, namodralá kůže a/nebo bolest prstů na rukou i nohou, bolest uší, nosu nebo
čelisti způsobené chladem nebo stresem (Raynaudův fenomén).
 Bolest v levém podbřišku (levá dolní část břicha) a krvavý průjem (ischemická kolitida).
 Průjem
 Bolest kloubů
 Pocit úzkosti
 Výrazné pocení
 Pocit na omdlení (přílišný pokles krevního tlaku)
 Alergická reakce

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.