SOLCOSERYL - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Solcoseryl Oromucosal paste

Algemeen: various
Werkzame stof:
ATC-groep: A01AD11 - various
Inhoud van de werkzame stof: 2,125MG/G+10MG/G, 8,3MG/G
verpakking: Tube

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Velmi vzácně (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000):
Přecitlivělost
Dušnost a bronchospasmus (zúžení průdušek)

Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit):
poruchy chuti
reakce v místě podání (např. otok, zčervenání, parestézie – brnění, mravenčení, pálení)

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

Frekvence není známa
U kojenců a batolat do dvou let může silice máty peprné a levomenthol vyvolat spasmus (stažení)
hrtanu, jehož důsledkem jsou závažné dýchací obtíže.

Proto se u nich nesmí přípravek používat.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.