SOLU-MEDROL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Solu-medrol Powder and solvent for solution for injection

Algemeen: methylprednisolone
Werkzame stof:
ATC-groep: H02AB04 - methylprednisolone
Inhoud van de werkzame stof: 40MG/ML, 62,5MG/ML
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Solu-Medrol nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky jsou uváděny s frekvencí není známo (z dostupných údajů nelze určit), jsou
typické pro všechny celkově podávané kortikosteroidy.

• infekce propukající při oslabení organismu (oportunní infekce), infekce, zánět pobřišnice
• leukocytóza (zvýšený počet bílých krvinek)
• precitlivělost na léky, anafylaktické a anafylaktoidní reakce
• Cushingoidní syndrom (měsícovitý obličej), nedostatečná funkce hypofýzy (podvěsku mozkového),
příznak z vysazení steroidů
• metabolická acidóza (nahromadění kyselých látek v těle), epidurální lipomatóza (patologické
nahromadění tuku v páteřním kanálu), zvýšená hladina cukru v krvi, zadržování sodíku, zadržování
tekutin, porucha vnitřního prostředí (hypokalemická alkalóza), porucha metabolizmu tuků zvýšená
chuť k jídlu, výskyt velkého množství nezhoubných nádorů z tukové tkáně (lipomatóza), zvýšená
potřeba inzulinu (nebo ústy podávaných léků k léčbě cukrovky)
• poruchy nálady (včetně depresivní nálady, euforie, citové lability, závislosti na drogách,
sebevražedných myšlenek), psychotické poruchy (včetně mánie, bludů, halucinací, schizofrenie),
stavy zmatenosti, duševní poruchy, úzkost, změny osobnosti, prudké změny nálad, abnormální
chování, nespavost, podrážděnost


• zvýšený nitrolební tlak, záchvat, ztráta paměti, kognitivní poruchy, závratě, bolest hlavy,
• šedý zákal, zelený zákal, vystoupení oka z očnice, onemocnění sítnice a cévnatky, rozmazané vidění
• závrať
• městnavé srdeční selhání, poruchy srdečního rytmu
• trombóza, zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak, trombotické příhody
• plicní embolie (krevní sraženina v plicních cévách), škytavka
• žaludeční vředy, žaludeční krvácení, proděravění střev, zánět slinivky břišní, vředovitý zánět jícnu,
zánět jícnu, bolest břicha, nadýmání, průjem, poruchy trávení, pocit na zvracení
• menší krvácení do kůže, akné, otok podkoží, červené tečky na kůži ztenčení kůže, kožní strie, snížená
pigmentace kůže, nadměrné ochlupení, vyrážka, zarudnutí, svědění, kopřivka, zvýšená potivost
• zpomalení růstu, řídnutí kostí, odumření kosti, patologické zlomeniny, svalová slabost, svalová
ochablost, porucha svalů (myopatie), bolest svalů, degenerace velkých kloubů (neuropatická
artropatie), bolest kloubů
• nepravidelná menstruace
• zhoršené hojení ran, otok končetin, reakce v místě vpichu, únava, malátnost
• snížení draslíku v krvi, zvýšení nitroočního tlaku, snížení tolerance sacharidů, zvýšení močoviny v
moči, potlačení reakcí na kožní testy,
• přetržení šlachy (především přetržení Achillovy šlachy), kompresivní zlomeniny páteře
• zánět jater a zvýšení hodnot jaterních enzymů.





Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.