SUMATRIPTAN ORION - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Sumatriptan orion Film-coated tablet

Algemeen: sumatriptan
Werkzame stof:
ATC-groep: N02CC01 - sumatriptan
Inhoud van de werkzame stof: 100MG, 50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Alergické reakce
Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
Kožní alergické reakce: Kožní vyrážka v podobě červených skvrn nebo kopřivky (zarudlý svědivý otok
kůže).
Anafylaxe (závažná alergická reakce, projevující se jako otok očních víček, obličeje nebo rtů a náhlá
dýchavičnost, rychlý tlukot srdce, pocit tísně na hrudi nebo celkový kolaps).

V případě jakékoli závažné alergické reakce přerušte užívání přípravku Sumatriptan Orion. V případě
silné alergické reakce vyhledejte ihned lékařskou pomoc.

Další možné nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Pocit brnění, závrať, ospalost, poruchy čití (vnímání)
- Přechodné zvýšení krevního tlaku (objevující se brzy po léčbě), zrudnutí
- Dýchavičnost
- Nevolnost a zvracení
- Pocit tíhy, bolest svalů
- Bolest, pocit horka nebo chladu, tlaku nebo tísně. Tyto příznaky jsou většinou přechodné a mohou se
objevit kdekoli na těle, včetně hrudníku a hrdla. Slabost, únava.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- Příležitostně byly sledovány mírné změny jaterních funkčních testů.

Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
- Úzkost
- Záchvaty (epileptické), nechtěné pohyby (dystonie), třes, nystagmus (mimovolní rychlé pohyby očí),
- Poruchy vidění jako jsou mžitky, zhoršení zraku, ztráta zraku (mohou být způsobeny i samotnou migrénou)
- Problémy se srdcem, kdy je tep rychlejší, pomalejší nebo se změní jeho rytmus, bolest na hrudi (angina
pectoris) nebo infarkt
- Pokles krevního tlaku, Raynaudův fenomén (prsty na rukou a nohou jsou bílé a necitlivé)
- Zánět střeva (projevuje se jako bolest v levém podbřišku a krvavý průjem), průjem
- Nadměrné pocení
- Ztuhnutí šíje, bolest kloubů.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.