SUPRACAIN 4% - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Supracain 4% Solution for injection

Algemeen: articaine, combinations
Werkzame stof:
ATC-groep: N01BB58 - articaine, combinations
Inhoud van de werkzame stof: 40MG/ML
verpakking: Ampoule

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Stejně jako u jiných lokálních anestetik se při předávkování nebo při chybném intravazálním podání (podání do cévy) nebo při přecitlivělosti mohou objevit následující nežádoucí účinky seřazené dle frekvence výskytu:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

 bolest hlavy.

 oběhová reakce se vyznačuje v mírném stupni hypotenzí (nízkým tlakem), jen přechodně sdruženou s tachykardií (zrychleným srdečním tepem). Rychle nastupuje bradykardie (snížený srdeční tlak) až asystolie (vymizení činnosti srdečních komor),

 příznaky postižení CNS: vzrušení, neklid, logorea (nadměrná slovní produkce související se zrychlením psychických dějů a procesů), lehká zmatenost, při těžké reakci se objevuje spavost, hyporeflexie (snížení reflexů, tj. mimovolně probíhajících automatických odpovědí nervového systému na určitý podnět), kóma (hluboké bezvědomí),

 poruchy vidění (dvojité vidění, rozšíření zornic), nystagmus (rychlé mimovolní pohyby očí, často způsobené poruchou centra rovnováhy),

 ušní šelest,

 kovová pachuť v ústech,

 chvění až třes končetin, křeče,

 poruchy dýchání až zástava dechu (apnoe),

 ischemická nekróza tkáně (= odumření tkáně způsobené nedokrevností) v místě aplikace (při náhodném intravazálním podání = podání do cévy),

 alergické reakce; vyrážka, svědění, kopřivka, otok až celková prudká alergická reakce (anafylaxe).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.