SYNTROXINE - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Syntroxine Capsule, soft

Algemeen: levothyroxine sodium
Werkzame stof:
ATC-groep: H03AA01 - levothyroxine sodium
Inhoud van de werkzame stof: 100MCG, 112MCG, 125MCG, 137MCG, 13MCG, 150MCG, 175MCG, 25MCG, 50MCG, 75MCG, 88MCG
verpakking: Blister

“). V takových případech kontaktujte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Syntroxine

Jestliže zapomenete užít dávku přípravku, neužívejte ji, až si vzpomenete. Vynechte ji a pokračujte

normální dávkou následující den.

Jestliže jste přestal(a) přípravek Syntroxine užívat

Aby byla léčba úspěšná, je Syntroxine nutno užívat pravidelně a v dávkách předepsaných lékařem.

Neměňte a neukončujte léčbu bez porady s ním. Vysazení léčby může způsobit návrat příznaků.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i Syntroxine nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u

každého.

Žádné nežádoucí účinky se neočekávají, jestliže užíváte předepsané dávky přípravku a docházíte na

kontroly a laboratorní vyšetření.

To proto, že levothyroxin, což je léčivá látka obsažená v přípravku Syntroxine, je stejná jako přirozený

hormon štítné žlázy.

Jestliže užíváte vyšší než předepsané dávky, nebo tělo dávku netoleruje (například pokud je dávka

zvýšena příliš rychle), mohou se objevit příznaky charakteristické pro abnormální aktivitu štítné žlázy,

například:

- úbytek na hmotnosti, zvýšená chuť k jídlu,

- chvění prstů, neklid, nespavost, bolesti hlavy, zvýšený tlak v hlavě s otokem očí (zvláště u dětí),

- bušení srdce (palpitace), poruchy srdečního rytmu, zvláště rychlý srdeční tep, bolest a svíravý

pocit na prsou (angina pectoris),

- zvýšení krevního tlaku,

- zvracení, průjem,

- svalová slabost a křeče,

- nepravidelné měsíčky,

- nadměrné pocení, ztráta vlasů, pocit tepla (zrudnutí obličeje), horečka.

Pokud se tyto příznaky vyskytnou, informujte lékaře. Ten rozhodne, zda přerušit na několik dní léčbu

nebo snížit dávky, dokud nežádoucí účinky nezmizí.

V případě přecitlivělosti může alergická reakce způsobit vyrážku a obtíže s dýcháním. V takovém

případě kontaktujte ihned lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.