THOMAPYRIN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Thomapyrin Tablet

Algemeen: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Werkzame stof:
ATC-groep: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Inhoud van de werkzame stof: 250MG/200MG/50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky byly rozděleny podle četností následovně:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10); časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10);
méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100); vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000);
velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 osobu z 10000); není známo (z dostupných údajů nelze
určit)

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
 nervozita
 pocit na omdlení
 bolest v břiše, trávicí potíže, nevolnost

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
 bušení srdce

 zvracení

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)
 závrať
 vzrušenost
 třes
 zrychlená činnost srdce
 průjem, zánět jícnu
 nadměrné pocení
 únava
 reakce přecitlivělosti (včetně nízkého tlaku krve, dušnosti, anafylaktického šoku,
angioneurotického edému, zúžení dýchacích cest a kožních reakcí)
 krvácení v oblasti žaludku a střev, které může vést k chudokrevnosti z nedostatku železa při
dlouhodobém užívání, vředy v oblasti žaludku a střev
 těžké kožní reakce (včetně erythema multiforme)
 vyrážka

Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 osobu z 10000)
 snížení hladiny cukru v krvi
 proděravění v oblasti žaludku a střev
 zvýšené transaminázy (jaterní enzymy), poruchy jaterních funkcí
 poškození ledvin
 pokles počtu bílých krvinek - granulocytů v krvi, snížení počtu všech krevních buněk, snížení
počtu bílých krvinek a snížení počtu krevních destiček
 přecitlivělost (včetně anafylaktického šoku, angioedému, dušnosti, erytému a kopřivky)
 zúžení dýchacích cest u jedinců alergických na léky skupiny NSA
 vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
 závažné krvácení, např. krvácení do mozku, které může být v určitých případech život
ohrožující, zejména u pacientů s nekontrolovaným vysokým krevním tlakem a/nebo současně
léčených přípravky snižujícími srážení krve, krvácení z nosu, krvácení z dásní, riziko krvácení
může být zvýšené v důsledku protisrážlivého účinku a může přetrvávat několik dní po
ukončení léčby
 bolest hlavy, spavost, stavy zmatenosti
 zrakové poruchy
 zhoršený sluch, hučení v uších
 zánět v žaludku, obtíže v oblasti nadbřišku
 neklid, nespavost

V případě výskytu příznaků přecitlivělosti popsaných výše a v bodě 2 léčbu přerušte a okamžitě
informujte lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.