TORVACARD 80 - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Torvacard 80 Film-coated tablet

Algemeen: atorvastatin
Werkzame stof:
ATC-groep: C10AA05 - atorvastatin
Inhoud van de werkzame stof: 80MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud u sebe zpozorujete kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte užívat tablety a obraťte se neprodleně na svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici s pohotovostní službou.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů):

 Závažné alergické reakce způsobující otok obličeje, jazyka a krku, který může způsobit velké obtíže při dýchání.

 Závažný stav s olupováním a otokem kůže, se vznikem puchýřů na kůži, v ústech, na očích a genitáliích a horečka. Kožní vyrážka s růžovočervenými skvrnami zvláště na dlaních nebo ploskách nohou, s možným vznikem puchýřů.

 Slabost, citlivost nebo bolest svalů a zvláště, pokud se zároveň necítíte dobře nebo máte vysokou horečku; toto může být způsobeno neobvyklým rozpadem svalových buněk (rhabdomyolýza). Neobvyklý rozpad svalových buněk nemusí vždy odeznít, přestože přestanete atorvastatin užívat; může jít o život ohrožující stav a vést k poškození ledvin.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů):

 Jestliže zaznamenáte problémy s neočekávaným nebo neobvyklým krvácením nebo zvýšenou tvorbou modřin, může to být známka jaterních komplikací. Informujte svého lékaře co nejdříve.

Další možné nežádoucí účinky přípravku Torvacard

Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů):

 zánět nosních cest, bolest hrdla, krvácení z nosu,

 alergické reakce,

 zvýšení hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru v krvi), zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi,

 bolest hlavy,

 nevolnost, zácpa, plynatost, trávicí obtíže, průjem,

 bolest kloubů, otok kloubů, bolest svalů, svalové křeče, bolest rukou a nohou a bolest zad,

 výsledky jaterních testů signalizující zhoršenou funkci jater.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů):

 anorexie (ztráta chuti k jídlu), nárůst tělesné hmotnosti, snížení hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru v krvi),

 noční můry, nespavost,

 závrať, pocit necitlivosti nebo mravenčení v prstech na rukou a nohou, snížená citlivost na bolest nebo dotyk, poruchy chuti, ztráta paměti,

 rozmazané vidění,

 zvonění v uších a/nebo v hlavě,

 zvracení, říhání, bolest horní i dolní části břicha, pankreatitida (zánět slinivky vyvolávající bolesti břicha),

 hepatitida (zánět jater),

 vyrážka a svědění, kopřivka, ztráta vlasů,

 bolest krku, svalová únava,

 únava, pocit nemoci, slabost, bolest na hrudi, otoky zejména kotníků (edém), horečka,

 přítomnost bílých krvinek v moči.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů):

 poruchy zraku,

 neočekávané krvácení nebo tvorba modřin,

 cholestáza (porucha vylučování žluči projevující se zežloutnutím kůže a bělma očí),

 poranění šlach.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů):

 alergické reakce – příznaky mohou zahrnovat náhlý sípot a bolest nebo sevření na hrudi, otok očních víček, obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním, kolaps,

 ztráta sluchu,

 gynekomastie (zvětšení prsů u mužů).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost)

 svalová bolest, která přetrvává.

Možné nežádoucí účinky hlášené u stejné skupiny léků – statinů:

 sexuální potíže,

 deprese,

 dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka,

 cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.