TRAMADOL RETARD ACTAVIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Tramadol retard actavis Prolonged-release tablet

Algemeen: tramadol
Werkzame stof:
ATC-groep: N02AX02 - tramadol
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i Tramadol Retard Actavis nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytovat tyto nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
nevolnost a závratě.

Časté (mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100):
bolest hlavy, zmatenost, zvracení, zácpa, sucho v ústech, pocení, ospalost, únava.

Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1000):
bušení srdce, nepravidelná srdeční akce, nízký krevní tlak – zejména po postavení se, srdeční selhání
(oběhový kolaps), nevolnost, tlak v žaludku, pocit plnosti, svědění, vyrážka a vyrážka se silným svěděním a
tvorbou zduřenin (kopřivka), průjem.

Vzácné (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000):
rozmazané vidění, pomalejší srdeční frekvence než obvykle, vzestup krevního tlaku, změna chuti k jídlu,
svědění nebo brnění bez příčiny, třes, pomalejší dýchání než obvykle, křeče, halucinace, zmatenost, poruchy
spánku a noční můry, alergické reakce (např. dušnost), pocit tíhy na prsou způsobený křečí svalů dýchacích
cest (bronchospasmus), namáhavé dýchání, náhlé nahromadění tekutiny v kůži a ve sliznicích (např. hrdla
nebo jazyka), dýchací potíže, případně svědění a přecitlivělost. Dále byly popsány změny nálady, změny
aktivity, změny pozornosti, schopnosti činit rozhodnutí, svalová slabost, obtíže s močením, mimovolné
svalové záškuby, abnormální koordinace a mdloba (synkopa).

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
zvětšené zorničky, snížení hladiny cukru v krvi.

Nežádoucí účinky, které se objevují po vysazení léku, jsou totožné s abstinenčními příznaky po opiátech a
projevují se jako neklid, úzkost, strach, nervozita, nespavost, motorický neklid (hyperkineze), třes a zažívací
poruchy.

Velmi vzácně (u méně než 1 z 10 000 pacientů) se vyskytnou alergické reakce (např. obtížné dýchání, sípání,
otok kůže), šok (náhlé oběhové selhání) a zvýšení hodnot jaterních enzymů. Jestliže se u Vás vyskytnou
projevy jako otok obličeje, jazyka či krku, případně polykací potíže nebo kopřivka spolu s dýchacími
obtížemi, vyhledejte ihned lékaře.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.