TRAMUNDIN RETARD - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Tramundin retard Prolonged-release tablet

Algemeen: tramadol
Werkzame stof:
ATC-groep: N02AX02 - tramadol
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytnou projevy jako otok obličeje, jazyka či hrdla, případně polykací potíže nebo kopřivka spolu s dýchacími obtížemi, vyhledejte ihned lékaře.

Tramadol může být kombinován s antiemetiky (léky potlačující pocit na zvracení), pokud se v průběhu jeho užívání vyskytne nevolnost a zvracení. Zácpa může být léčena šetřícími projímadly.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v průběhu používání Tramundin Retard:

Velmi časté (může postihnout více než 1 z 10 léčených pacientů):

 závrať

 pocit na zvracení

Časté (může postihnout méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů):

 bolest hlavy, ospalost, mikrospánek

 zvracení, zácpa, sucho v ústech

 nadměrné pocení

 únava, astenie (tělesná slabost)

Méně časté (může postihnout méně než 1 z 100, ale více než 1 z 1 000 léčených pacientů):

 bušení srdce, zrychlený tep.

 snížený krevní tlak až oběhový kolaps. Tyto nepříznivé účinky mohou nastat obzvláště ve vzpřímené poloze a u pacientů, kteří jsou fyzicky oslabení.

 zvýšení hodnot jaterních enzymů

 syndrom z vysazení léku (příznaky jsou například neklid, úzkost, nervozita, nespavost, hyperkineze, třes a gastrointestinální příznaky)

Vzácné (může postihnout méně než 1 z 1000, ale více než 1 ze 10 000 léčených pacientů):

 změny chuti, poruchy citlivosti, třes, oslabené dýchání, záchvaty křečí

 halucinace, zmatenost, poruchy spánku, noční můry.

 poruchy vidění

 dušnost, zúžení průdušek, útlum dýchání

 průjem, pocit tlaku v žaludku, nadýmání

 svědění, vyrážka, kopřivka, zčervenání, otok.

 snížení svalové síly

 poruchy močení, snížená tvorba moči, zadržování moči

 alergické reakce (např. dechová nedostatečnost, zúžení průdušek, dýchavičnost, otok alergického původu) anafylaktické a šokové reakce (náhlý oběhový kolaps).

Není známo (z dostupných údajů nelze četnost výskytu určit):

 zpomalený tep

 zvýšený krevní tlak (hypertenze)

 snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemie)

 syndrom z vysazení léku u novorozenců (např. pronikavý pláč, neklid, záchvaty, průjem)

Různé duševní poruchy, které se mohou individuálně lišit intensitou a charakterem (v závislosti na osobnosti a trvání léčby). Tyto zahrnují změny nálad, změny v aktivitě a změny v poznávacích a smyslových schopnostech (např. rozhodování v chování, poruchy vnímání).

Může se vyvinout závislost.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.