VEROSPIRON - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Verospiron Capsule, hard

Algemeen: spironolactone
Werkzame stof:
ATC-groep: C03DA01 - spironolactone
Inhoud van de werkzame stof: 100MG, 25MG, 50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
U všech léků se může projevit alergická reakce, u přípravku Verospiron také.

Pokud se vyskytne následující stav, přestaňte užívat přípravek Verospiron a kontaktujte neprodleně
svého lékaře nebo navštivte pohotovost nebo nejbližší nemocnici:
 Alergická reakce: kožní vyrážka, otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla nebo problémy s dýcháním
nebo s polykáním.
Může to být závažný nežádoucí účinek. Může být třeba neprodleně lékařské ošetření nebo
hospitalizace.

Velmi časté, mohou postihnout více než 1 osobu z 10:
Zvýšení hladiny draslíku v krvi (u selhání ledvin), nepravidelný srdeční rytmus, sexuální poruchy –
snížení libida a poruchy erekce, citlivost prsů, bolest prsů a zvětšení prsů, zvětšení prsních žláz u
mužů, menstruační poruchy.

Časté, mohou postihnout až 1 osobu z 10:
Zvýšení hladiny draslíku v krvi (u diabetiků, u starších osob), pocit na zvracení, zvracení, poruchy
potence (při vysokých dávkách).

Méně časté, mohou postihnout až 1osobu ze100:
Zmatenost, ospalost, bolest hlavy, slabost, únava.

Vzácné, mohou postihnout až 1 osobu z 1000:

Alergie (přecitlivělost), snížení množství sodíku v krvi, ztráta tělesných tekutin, porucha metabolismu
krevního pigmentu (porfyrie), žaludeční a dvanáctníkové vředy, krvácení v zažívacím traktu, zánět
žaludku, bolest břicha, průjem, vyrážka, kopřivka.

Velmi vzácné, mohou postihnout až 1 osobu z 10 000:
Poruchy krvetvorby (leukopenie, agranulocytóza, eozinofilie, trombocytopenie), zvýšený růst
chloupků u žen, ochrnutí, obrna, zánět žil, změna tónu hlasu, zánět jater, vypadávání vlasů, ekzém,
zarudnutí ve formě kroužků (erythema annulare), systémový lupus erythematodes (SLE - onemocnění,
které postihuje Váš přirozený obranný systém), zeslabení kostí, selhání ledvin, zvýšení obsahu
močoviny a kreatininu v krvi.

Další hlášené nežádoucí účinky s frekvencí výskytu není známo
Nerovnováha kyseliny a zásady v krvi (acidóza), nežádoucí snížení krevního tlaku, křeče v nohou,
závažné kožní reakce jako svědění a tvorba puchýřů na kůži kolem rtů a jinde na těle (Stevens-
Johnsonův syndrom), oddělení horní vrstvy kůže od spodních vrstev na celém těle (toxická
epidermální nekrolýza), rozšíření červené kožní vyrážky s malými puchýřky obsahujícími hnis
(pemfigoid). Zvýšení glykovaného hemoglobinu (HbA1c) v laboratorním vyšetření.

Nežádoucí účinky pozorované během užívání přípravku Verospiron jsou obvykle mírné a vymizí po
přerušení podávání.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.