Bijwerkingen van het medicijn: Vertimed Tablet
Algemeen: betahistine
Werkzame stof: ATC-groep: N07CA01 - betahistine
Inhoud van de werkzame stof: 16MG, 24MG, 8MG
verpakking: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Při užívání tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
• Alergické reakce. Máte-li alergickou reakci, přestaňte VERTIMED užívat a ihned
navštivte lékaře nebo jděte do nemocnice.
Mohou se objevit tyto příznaky:
• červená nebo hrudkovitá kožní vyrážka nebo zanícená svědivá kůže
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku (hrdla)
• pokles krevního tlaku
• ztráta vědomí
• obtížné dýchání
Jestliže zpozorujete některý z výše uvedených příznaků, přestaňte VERTIMED užívat a ihned
navštivte lékaře nebo jděte do nemocnice.
Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)• nevolnost / pocit na zvracení (nauzea)
• zažívací obtíže (dyspepsie)
• bolest hlavy
Další nežádoucí účinky, které byly při užívání betahistinu hlášeny
Mírné žaludeční obtíže jako je zvracení, bolest břicha, nadýmání. Užívání přípravku VERTIMED
s jídlem může pomoci zmírnit žaludeční obtíže.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.