VOLNOSTIN - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Volnostin Film-coated tablet

Algemeen: levocetirizine
Werkzame stof:
ATC-groep: R06AE09 - levocetirizine
Inhoud van de werkzame stof: 5MG
verpakking: Unit-dose blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté, mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

 sucho v ústech,

 bolesti hlavy,

 únava,

 ospalost/malátnost.

Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

 vyčerpanost,

 bolest břicha.

Byly hlášeny i další nežádoucí účinky jako:

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)

 palpitace (bušení srdce)

 zvýšená srdeční frekvence

 záchvaty

 mravenčení

 závratě

 synkopa (mdloba)

 třes

 dysgeuzie (zkreslení vnímání chuti)

 pocit otáčení či pohybu

 poruchy vidění

 rozmazané vidění

 bolestivé nebo obtížné močení

 neschopnost zcela vyprázdnit močový měchýř

 otoky

 pruritus (svědění)

 vyrážka

 kopřivka (otok, zčervenání a svědění kůže)

 kožní výsev

 dušnost

 zvýšení tělesné hmotnosti

 bolest svalů

 bolest kloubů

 agresivní nebo neklidné chování

 halucinace

 deprese

 nespavost

 opakující se myšlenky na sebevraždu nebo posedlost sebevraždou

 hepatitida (zánět jater)

 abnormální jaterní funkce

 zvracení

 zvýšená chuť k jídlu

 nevolnost

 průjem.

Další nežádoucí účinky u dětí

Časté, mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

 průjem

 zvracení

 zácpa

 spavost

 poruchy spánku

 bolest hlavy.

Při prvních příznacích alergické reakce přestaňte přípravek Volnostin užívat a obraťte se ihned na svého lékaře. Příznaky alergické reakce mohou být následující: otok úst, jazyka, obličeje a/nebo hrdla nebo potíže s polykáním spolu s kopřivkou (angioedém), náhlý pokles krevního tlaku vedoucí ke kolapsu nebo šoku, což může být smrtelné.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.