ZINNAT - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Zinnat Film-coated tablet

Algemeen: cefuroxime
Werkzame stof:
ATC-groep: J01DC02 - cefuroxime
Inhoud van de werkzame stof: 125MG, 250MG, 500MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost

U malého počtu osob, které užívají přípravek Zinnat, se může objevit alergická reakce nebo potenciálně závažná kožní reakce. Příznaky těchto reakcí zahrnují:

 Závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok, někdy obličeje nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.

 Kožní vyrážku, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).

 Široce rozšířenou vyrážku s puchýři a olupující se kůží. (To mohou být příznaky Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).

Další stavy, na které si musíte dávat pozor při užívání přípravku Zinnat, zahrnují:

 Plísňové infekce. Vzácně mohou léky, jako je přípravek Zinnat, způsobovat přerůstání kvasinek (Candida) v těle, což vede k plísňovým infekcím (jako např. moučnivka). Tento nežádoucí účinek je více pravděpodobný, pokud užíváte přípravek Zinnat po delší dobu.

 Závažný průjem (pseudomembranózní kolitida). Léky, jako je přípravek Zinnat, mohou způsobovat zánětlivé onemocnění tlustého střeva, které vede k závažnému průjmu, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolestem břicha a horečce.

 Jarisch-Herxheimerovu reakci. U některých pacientů může dojít v průběhu léčby Lymeské boreliózy přípravkem Zinnat ke zvýšení tělesné teploty (horečka), zimnici, bolesti hlavy, bolesti svalů a kožní vyrážce. Toto je známo jako Jarisch-Herxheimerova reakce.

Příznaky obvykle trvají několik hodin nebo až jeden den.

 Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, kontaktujte neprodleně lékaře nebo zdravotní sestru.

Časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 osoby z 10:

 plísňové infekce (jako např. Candida);

 bolest hlavy;

 závratě;

 průjem;

 nevolnost;

 bolest břicha.

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

 zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie);

 zvýšení určitých látek (enzymů) tvořených játry.

Méně časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 osoby ze 100:

 zvracení;

 kožní vyrážka.

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

 snížení počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají srážení krve);

 nízká hladina bílých krvinek (leukopenie);

 pozitivní Coombsův test.

Další nežádoucí účinky

Další nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob a jejich přesná četnost není známa:

 závažný průjem (pseudomembranózní kolitida);

 alergické reakce;

 kožní reakce (včetně závažných);

 vysoká teplota (horečka);

 zežloutnutí očního bělma nebo kůže;

 zánět jater (hepatitida).

Nežádoucí účiny, které se mohou projevit v krevních testech:

 příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.