ZOREM - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Zorem Tablet

Algemeen: amlodipine
Werkzame stof:
ATC-groep: C08CA01 - amlodipine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků.

• Náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním • Otok očních víček, obličeje nebo rtů • Otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním • Závažné kožní reakce zahrnující úpornou kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, výrazné/úporné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce • Srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep • Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným celkovým pocitem nemoci/celkovou indispozicí

Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.

Velmi časté: mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10

• Otok (zadržování tekutin)

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než 1 týden, poraďte se se svým lékařem.

Časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10

• Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby) • Bušení srdce, návaly horka • Bolest břicha, nevolnost (nauzea) • Změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha trávení • Únava, slabost • Poruchy zraku, dvojité vidění • Svalové křeče • Otok kotníků

Jiné hlášené nežádoucí účinky jsou uvedené v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100

• Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost • Třes, poruchy chuti, mdloby • Necitlivost nebo pocit brnění končetin; necitlivost k bolesti • Zvonění v uších • Nízký krevní tlak • Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice • Kašel • Sucho v ústech, zvracení • Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže • Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení • Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů • Bolest, celkový pocit nemoci/indispozice • Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad • Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti • Zmatenost

Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000

Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000

• Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení • Nadbytek cukru v krvi (hyperglykémie) • Porucha nervů způsobující svalovou slabost , brnění nebo necitlivost • Otok dásní • Nadmutí břicha (zánět žaludku) • Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může zkreslit výsledky některých krevních testů • Zvýšené svalové napětí • Zánět cév, často s kožní vyrážkou • Citlivost na světlo • Porucha kombinující ztuhlost, třes a/nebo porucha hybnosti

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.