DESOGESTREL STADA - interaksjoner

Drug Interaction: Desogestrel stada Tablet

Generisk: desogestrel
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: G03AC09 - desogestrel
Aktivt innhold av virkestoffet: 0,075MG
pakking: Blister


Přípravek Desogestrel Stada, stejně jako ostatní hormonální antikonceptiva, Vás nechrání před
infekcí způsobenou HIV (AIDS) nebo jinými pohlavně přenosnými nemocemi.

2/8


Neužívejte přípravek Desogestrel Stada
 Pokud jste alergická na desogestrel nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
 Pokud máte trombózu. Při trombóze vzniká v krevní cévě krevní sraženina, která může tuto
cévu zcela uzavřít [např. v dolní končetině (hluboká žilní trombóza); v plicích (plicní
embolie)].
 Pokud máte nebo jste v minulosti měla žloutenku (zežloutnutí kůže) nebo závažné
onemocnění jater a jaterní funkce se dosud neupravily (nevrátily k normě).
 Pokud máte nebo je podezření na rakovinný nádor, který je citlivý na pohlavní steroidy, jako
jsou například některé druhy nádorů prsu.
 Pokud máte poševní krvácení, jehož příčina nebyla objasněna.

Pokud se u Vás kterékoli z těchto uvedených stavů vyskytuje, poraďte se se svým lékařem před
užitím přípravku Desogestrel Stada. Váš lékař Vám může doporučit použití nehormonální metody
kontracepce.
Poraďte se neprodleně s lékařem, objeví-li se u Vás během užívání přípravku Desogestrel Stada
kterékoli onemocnění nebo obtíže uvedené výše poprvé.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Desogestrel Stada se poraďte se svým lékařem, jestliže
 máte nebo jste v minulosti měla rakovinu prsu
 máte zhoubný nádor jater, neboť nelze vyloučit, že tento přípravek nebude mít na
onemocnění nežádoucí vliv
 máte nebo jste v minulosti měla žilní trombózu
 máte diabetes mellitus (cukrovku)
 máte epilepsii (viz bod „Další léčivé přípravky a Desogestrel Stada“)
 máte tuberkulózu (viz bod „Další léčivé přípravky a Desogestrel Stada“)
 máte vysoký krevní tlak
 máte nebo jste měla chloazma (nažloutle hnědé pigmentové skvrny na kůži, zvláště v
obličeji); pokud ano, nevystavujte se nadměrně slunečnímu nebo ultrafialovému záření


Pokud máte některé z výše uvedených onemocnění, může být nutné, aby Vás během užívání přípravku
Desogestrel Stada lékař pečlivě sledoval. Váš lékař Vám může vysvětlit, co máte dělat.


Rakovina prsu
Pravidelně svá prsa kontrolujte a pokud ucítíte ve svých prsech nějakou bulku, kontaktujte co
nejdříve svého lékaře.
U žen užívajících kombinované antikoncepční tablety je o něco častěji diagnostikována rakovina
prsu než u žen stejného věku, které antikoncepční tablety neužívají. Po ukončení užívání
antikoncepčních tablet se riziko postupně snižuje a 10 let po ukončení užívání antikoncepčních tablet
je riziko stejné jako u žen, které antikoncepční tablety nikdy neužívaly. Rakovina prsu u žen mladších
40 let je vzácná, ale riziko se zvyšuje s přibývajícím věkem. Proto je u žen užívajících
antikoncepční tablety ve vyšším věku nárůst diagnostikovaných případů rakoviny prsu vyšší. Na
délce užívání kombinovaných antikoncepčních tablet záleží již méně.

U každých 10 000 žen, které antikoncepční tablety užívaly po dobu až 5 let, ale přestaly je užívat
před dovršením 20 let věku, bývá po dobu 10 let od ukončení užívání výskyt rakoviny prsu
3/8
zvýšen o necelý 1 případ navíc oproti 4 případům jinak diagnostikovaným v této věkové skupině.
Podobně u každých 10 000 žen, které kombinované antikoncepční tablety užívaly po dobu až 5 let,
ale přestaly je užívat před dovršením 30 let věku, bývá výskyt rakoviny prsu zvýšen o 5 případů
navíc oproti 44 jinak diagnostikovaným případům.
U každých 10 000 žen, které kombinované antikoncepční tablety užívaly po dobu až 5 let, ale přestaly
je užívat před dovršením 40 let věku, bývá výskyt rakoviny prsu zvýšen o 20 případů navíc oproti
160 jinak diagnostikovaným případům.
Riziko rakoviny prsu u uživatelek antikoncepčních tablet obsahujících pouze progestogen jako je
přípravek Desogestrel Stada se zdá být stejné jako u žen, které užívají antikoncepční tablety,
ale důkaz je méně přesvědčivý.
Zdá se, že rakovina prsu diagnostikovaná u žen užívajících antikoncepční tablety je méně často v
pokročilém stádiu než rakovina prsu u žen, které antikoncepční tablety neužívají.

Není známo, zda je rozdíl v riziku vzniku rakoviny prsu způsoben užíváním antikoncepčních tablet.
Důvodem může být i skutečnost, že ženy jsou častěji vyšetřovány a karcinom prsu je tak odhalen
dříve.

Trombóza
Okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud si všimnete možných příznaků trombózy (viz také
„Pravidelné prohlídky“).
Trombóza je vytvoření krevní sraženiny, která může ucpat cévu. K trombóze někdy dochází v
hlubokých žilách na nohou (hluboká žilní trombóza). Uvolní-li se krevní sraženina z místa svého
vzniku v žíle, může se dostat do plicních tepen a některou z nich ucpat, tím vyvolá tzv. „plicní
embolii“. Její následky mohou mít za následek úmrtí.
Hluboká žilní trombóza se vyskytuje vzácně. Může k ní dojít bez ohledu na to, zda antikoncepční
tablety užíváte, či nikoli. Může rovněž vzniknout během těhotenství.
Riziko je vyšší u žen užívajících antikoncepční tablety než u těch, které je neužívají. Předpokládá
se, že riziko při užívání antikoncepčních tablet obsahujících pouze progestogen, jako je přípravek
Desogestrel Stada, je nižší než u pilulek obsahujících i estrogeny (kombinované antikoncepční
tablety).

Děti a dospívající
Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti u dospívajících mladších 18 let.

Další léčivé přípravky a Desogestrel Stada
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užívala nebo které možná budete užívat.
Některé léky mohou správnou funkci antikoncepční tablety narušit. Týká se to léků pro léčbu
 epilepsie (např. primidon, fenytoin, karbamazepin, oxkarbazepin, felbamát a
fenobarbital)
 tuberkulózy (např. rifampicin)
 infekce HIV (např. ritonavir) nebo jiných infekčních onemocnění
(např. griseofulvin)
 žaludeční nevolnosti (živočišné/černé uhlí)
 depresivní nálady (bylinné přípravky s třezalkou tečkovanou)


Lékař Vám sdělí, zda a po jak dlouhou dobu máte používat další antikoncepční opatření.

Přípravek Desogestrel Stada může mít také naopak vliv na účinek jiných léků a může způsobit
zvýšení jejich účinku (např. léky obsahující cyklosporin) nebo snížení jejich účinku.
4/8


Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Přípravek Desogestrel Stada neužívejte, pokud jste nebo můžete být těhotná.

Kojení
Přípravek Desogestrel Stada lze v období kojení užívat. Přípravek Desogestrel Stada neovlivňuje
tvorbu mateřského mléka nebo jeho kvalitu. Nicméně, malé množství účinné látky přípravku
Desogestrel Stada přechází do mateřského mléka.
Zdraví dětí kojených po dobu 7 měsíců, jejichž matky užívaly jiné přípravky obsahující
desogestrel, bylo sledováno až do jejich věku 2,5 let. Vliv na růst a vývoj dětí nebyl pozorován.
Pokud kojíte a chcete užívat přípravek Desogestrel Stada, poraďte se se svým lékařem.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyl pozorován žádný vliv přípravku Desogestrel Stada na pozornost a soustředění.

Přípravek Desogestrel Stada obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve,
než začnete tento přípravek užívat.

Pravidelné prohlídky
Při užívání přípravku Desogestrel Stada Vás bude lékař zvát na pravidelné prohlídky. Četnost a
povaha těchto prohlídek bude obecně záviset na Vašem zdravotním stavu.


Vyhledejte co nejdříve lékaře, jestliže:

 máte silnou bolest nebo otok dolní končetiny; bolest na hrudi neznámého původu, dušnost,
neobvyklý kašel, zvláště pokud vykašláváte krev (může znamenat trombózu);
 se u Vás dostaví náhlá silná bolest žaludku nebo zežloutnete (může znamenat jaterní potíže);
 jste si v prsu nahmatala bulku (může znamenat rakovinu prsu);
 se u Vás dostaví náhlá nebo silná bolest v dolní části břicha nebo v oblasti žaludku (možnost
mimoděložního těhotenství, tedy těhotenství mimo dutinu děložní);
 má být omezena Vaše pohyblivost nebo máte podstoupit operaci (poraďte se se svým
lékařem nejméně 4 týdny předem);
 máte neobvyklé, silné vaginální (poševní) krvácení;
 máte podezření, že byste mohla být těhotná.