DOXIPROCT PLUS - interaksjoner

Drug Interaction: Doxiproct plus Rectal ointment

Generisk: dexamethasone
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: C05AA09 - dexamethasone
Aktivt innhold av virkestoffet: 40MG/G+20MG/G+0,25MG/G
pakking: Applicator


Nepoužívejte přípravek Doxiproct plus:
 jestliže jste alergický(á) na kalcium-dobesylát, lidokain-hydrochlorid a
dexamethason-acetát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Doxiproct plus se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže máte poruchu funkce ledvin, Doxiproct plus nemáte používat dlouhodobě. Dlouhodobé
používání se nedoporučuje.

Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost přípravku Doxiproct plus u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena.
Přípravek Doxiproct plus nemá být používán u dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Doxiproct plus
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Závažné vzájemné působení s jinými léčivými přípravky dosud nebylo zaznamenáno. Opatrnosti je
zapotřebí z důvodu možného vzájemného působení jiných přípravků a dexamethasonu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Doxiproct plus lze v těhotenství používat pouze v případě, že očekávaný přínos převýší možné riziko
pro plod.

Po perorálním podání (podání ústy) se kalcium-dobesylát v malém množství vylučuje do mateřského
mléka, u místního podání však toto není známo. Lidokain-hydrochlorid a dexamethason-acetát při
lokálním podání do mateřského mléka přecházejí, proto má být při kojení léčba ukončena nebo má být
ukončeno kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Doxiproct plus nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Doxiproct plus obsahuje butylhydroxyanisol.
Butylhydroxyanisol může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitida) nebo podráždění
očí a sliznic.