PROSPAN - interaksjoner

Drug Interaction: Prospan Syrup

Generisk: hederae helicis folium
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: R05CA12 - hederae helicis folium
Aktivt innhold av virkestoffet:
pakking: Bottle


Neužívejte přípravek Prospan:
- jestliže jste alergický(á) na suchý extrakt z břečťanového listu nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Strana 2 (celkem 4)
Před užitím přípravku Prospan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
V případě, že se objeví dušnost, horečka anebo krev či hnis ve vykašlávaném hlenu, je třeba
poradit se ihned s lékařem nebo lékárníkem.

Děti a dospívající
Přípravek je určen dospívajícím i dětem od narození.

Další léčivé přípravky a přípravek Prospan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Dosud nebyly popsány interakce související se souběžným používáním jiných léků v kombinaci
s přípravkem Prospan.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Prospan je možné
během těhotenství a kojení užívat pouze ze závažných důvodů, léčbu vždy konzultujte s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Prospan nemá nebo má zanedbatelný žádný vliv na schopnost řídit dopravní
prostředky nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Prospan obsahuje krystalizující sorbitol 70%.
2,5 ml sirupu obsahuje 0,963 g sorbitolu, tj. 0,08 sacharidové jednotky. Při dávce 2,5 ml pacient
užije 0,963 g sorbitolu a při dávce 5 ml 1,9 g sorbitolu.

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.